綜合概述
集團為一家RNA 療法生物製藥公司,候選產品處於臨床前及臨床階段,專注於探索及開發創新藥物,用於治療存在醫療需求及龐大市場機會的適應症。集團最初專注於腫瘤學及纖維化產品,以及抗病毒產品及利用肝臟靶向給藥的產品,目前已經自主開發並擁有主要候選產品STP705 及STP707 的全球權利。目前,美國兩項已授權專利及七項待批專利申請已涵蓋集團的核心產品STP705,其中中國兩項、美國五項。
風險因素
RNA 療法被視作新興及相對新型的療法。該療法的作用機理尚未完全明確,且已在臨床前研究及臨床試驗中在對癌症患者使用該等療法過程中發現AE 或副作用。集團已經花費大量資金推進候選藥物開發,倘若相關候選藥物未能表現出令監管機構滿意的安全性及療效、或在未來臨床試驗沒有產生積極的結果,且倘若該候選藥物由於臨床試驗結果不佳而在當時或最終未能獲得監管批准,則無法實現任何收益,從而對集團的業務、財務狀況、經營業績及前景產生重大不利影響。
綜合概述
集團為一家RNA 療法生物製藥公司,候選產品處於臨牀前及臨牀階段,專注於探索及開發創新藥物,用於治療存在醫療需求及龐大市場機會的適應症。集團最初專注於腫瘤學及纖維化產品,以及抗病毒產品及利用肝臟靶向給藥的產品,目前已經自主開發並擁有主要候選產品STP705 及STP707 的全球權利。目前,美國兩項已授權專利及七項待批專利申請已涵蓋集團的核心產品STP705,其中中國兩項、美國五項。
風險因素
RNA 療法被視作新興及相對新型的療法。該療法的作用機理尚未完全明確,且已在臨牀前研究及臨牀試驗中在對癌症患者使用該等療法過程中發現AE 或副作用。集團已經花費大量資金推進候選藥物開發,倘若相關候選藥物未能表現出令監管機構滿意的安全性及療效、或在未來臨牀試驗沒有產生積極的結果,且倘若該候選藥物由於臨牀試驗結果不佳而在當時或最終未能獲得監管批准,則無法實現任何收益,從而對集團的業務、財務狀況、經營業績及前景產生重大不利影響。