8月26日，资本邦了解到，药捷安康向港交所递交招股书，拟在香港主板挂牌上市。
招股书显示，药捷安康是一家以研发为导向、处于临床阶段的全球生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心血管疾病小分子创新疗法。根据弗若斯特沙利文的资料，药捷安康是中国致力于创新小分子的开发者中最早建立全球研发与临床开发平台的公司之一。
截至最后实际可行日期，于肿瘤重点治疗领域，药捷安康拥有五个肿瘤小分子产品，包括两个处于临床开发阶段的产品;于非肿瘤管线，其拥有有四种小分子产品，其中有两种产品正处于临床试验阶段，以及预计于2021年8月提交一项产品的IND申请。
财务方面，公司目前并无产品获批进行商业销售，且并未自产品销售产生任何收入。于往绩记录期间，公司尚未有盈利且产生经营亏损。截至2019年及2020年12月31日止年度及截至2021年5月31日止五个月，公司分别产生亏损人民币（下同）1.11亿元、8537.2万元及2.04亿元。公司录得亏损是由于大量的研发成本及行政费用导致。
值得注意的是，自成立以来，公司的运营已消耗大量资金。上述期间，公司的研发成本分别为7471.9万元、8393.2万元及1.35亿元。
公司坦言，预计于可预见未来将继续产生净额和经营现金流出净额，且可能永远不会盈利。若公司未能实现或保持盈利，将会降低公司价值，并可能会削弱公司筹集资金、继续研发、扩展业务或维持经营的能力。
8月26日，資本邦了解到，藥捷安康向港交所遞交招股書，擬在香港主板掛牌上市。
招股書顯示，藥捷安康是一家以研發爲導向、處於臨床階段的全球生物製藥公司，專注於發現及開發腫瘤、炎症及心血管疾病小分子創新療法。根據弗若斯特沙利文的資料，藥捷安康是中國致力於創新小分子的開發者中最早建立全球研發與臨床開發平台的公司之一。
截至最後實際可行日期，於腫瘤重點治療領域，藥捷安康擁有五個腫瘤小分子產品，包括兩個處於臨床開發階段的產品;於非腫瘤管線，其擁有有四種小分子產品，其中有兩種產品正處於臨床試驗階段，以及預計於2021年8月提交一項產品的IND申請。
財務方面，公司目前並無產品獲批進行商業銷售，且並未自產品銷售產生任何收入。於往績記錄期間，公司尚未有盈利且產生經營虧損。截至2019年及2020年12月31日止年度及截至2021年5月31日止五個月，公司分別產生虧損人民幣（下同）1.11億元、8537.2萬元及2.04億元。公司錄得虧損是由於大量的研發成本及行政費用導致。
值得注意的是，自成立以來，公司的運營已消耗大量資金。上述期間，公司的研發成本分別爲7471.9萬元、8393.2萬元及1.35億元。
公司坦言，預計於可預見未來將繼續產生淨額和經營現金流出淨額，且可能永遠不會盈利。若公司未能實現或保持盈利，將會降低公司價值，並可能會削弱公司籌集資金、繼續研發、擴展業務或維持經營的能力。
