公司概览
北海康成成立于2012 年,是专注于罕见病的生物医药公司,致力于研究、开发及商业化生物科技疗法。公司已打造一个由13 个拥有巨大市场潜力的药物资产组成的全面的管线,包括三个已上市产品、四个处于临床阶段的候选药物、一个处于IND 准备阶段、两个处于临床前阶段,另外三个基因治疗专案处于先导识别阶段。
公司的收益主要来自获批上市药品(即CaphosolTM(CAN002)、Nerlynx (CAN030)及Hunterase(CAN101))的销售。于2019年、2020年以及截至2020年及2021年6月30日止六个月,公司销售产品所得收益分别为人民币1.5百万元、人民币12.0百万元、人民币1.9百万元及人民币12.2百万元。 行业状况及前景
预计中国罕见病药物市场快速增长。全球罕见病药物市场的市场规模从2020年的1,351亿美元增至2030年的3,833亿美元,2020年至2030年的复合年增长率为11.0%。中国罕见病药物市场将由2020年的13亿美元急速增至2030年的259亿美元,复合年增长率为34.5%,中国罕见病药物市场于2016年及2020年分别占全球罕见病市场的0.4%及1.0%。
目前有三种治疗GBM的靶向药物在中国上市,有七种药物正在中国和世界范围内开发。本公司核心产品CAN008是一种正开发用于治疗GBM的糖基化CD95-Fc融合蛋白。公司预期在中国将CAN008商业化,作为合并治疗(放疗加化疗)具有前景。 优势与机遇
面致力于解决未获满足医疗需求的罕见病生物医药公司
全面且收益潜力可观的罕见病疗法组合
广泛战略伙伴关係以寻找全球创新疗法
设有罕见病平台,有助于在中国及全球推动快速及全面产品开发及市场准入
管理层团队具有丰富的行业经验和在全球商业化罕见病疗法的往绩记录弱项与风险
公司的候选药物的实际市场规模可能小于预期
招募临床试验患者时可能会遇到困难
发行所得款用途
公司拟将募集资金将用于以下用途:将分用于核心产品候选药物CAN008;将分配用于拨资主要产品组合及候选药物产品;将分配用于其他非基因疗法产品及候选药物产品的现有及日后研发提供资金;将用于为CAN201、CAN202及其他基因治疗候选药物的现有及日后研发提供资金。
基石投资者
基石投资者已同意待若干条件达成后,按发售价认购以总金额60百万美元可购买若干数目的发售股份,包括:RA Capital Healthcare Fund,L.P.、Hudson Bay、Janus Investors、GeneralAtlantic、药明生物、瑞华资本、Belinda A. Termeer。
投资建议
北海康成成立于2012年,是立足中国、专注于罕见病的生物医药公司,致力于研究、开发及商业化生物科技疗法。公司已打造一个由13个拥有巨大市场潜力的药物资产组成的全面的管线。目前有三种治疗GBM的靶向药物在中国上市,有七种药物正在中国和世界范围内开发。
公司核心产品CAN008是一种正开发用于治疗GBM的糖基化CD95-Fc融合蛋白,目前处于临床二期阶段,预期在中国将CAN008商业化未来前景可期。但IPO打新市场情绪仍处于谨慎状态,综合考虑以上因素,公司给予IPO专用评级“5.7”。
公司概覽
北海康成成立於2012 年,是專注於罕見病的生物醫藥公司,致力於研究、開發及商業化生物科技療法。公司已打造一個由13 個擁有巨大市場潛力的藥物資產組成的全面的管線,包括三個已上市產品、四個處於臨床階段的候選藥物、一個處於IND 準備階段、兩個處於臨床前階段,另外三個基因治療專案處於先導識別階段。
公司的收益主要來自獲批上市藥品(即CaphosolTM(CAN002)、Nerlynx (CAN030)及Hunterase(CAN101))的銷售。於2019年、2020年以及截至2020年及2021年6月30日止六個月,公司銷售產品所得收益分別爲人民幣1.5百萬元、人民幣12.0百萬元、人民幣1.9百萬元及人民幣12.2百萬元。 行業狀況及前景
預計中國罕見病藥物市場快速增長。全球罕見病藥物市場的市場規模從2020年的1,351億美元增至2030年的3,833億美元,2020年至2030年的複合年增長率爲11.0%。中國罕見病藥物市場將由2020年的13億美元急速增至2030年的259億美元,複合年增長率爲34.5%,中國罕見病藥物市場於2016年及2020年分別佔全球罕見病市場的0.4%及1.0%。
目前有三種治療GBM的靶向藥物在中國上市,有七種藥物正在中國和世界範圍內開發。本公司核心產品CAN008是一種正開發用於治療GBM的糖基化CD95-Fc融合蛋白。公司預期在中國將CAN008商業化,作爲合併治療(放療加化療)具有前景。 優勢與機遇
面致力於解決未獲滿足醫療需求的罕見病生物醫藥公司
全面且收益潛力可觀的罕見病療法組合
廣泛戰略伙伴關係以尋找全球創新療法
設有罕見病平台,有助於在中國及全球推動快速及全面產品開發及市場準入
管理層團隊具有豐富的行業經驗和在全球商業化罕見病療法的往績記錄弱項與風險
公司的候選藥物的實際市場規模可能小於預期
招募臨床試驗患者時可能會遇到困難
發行所得款用途
公司擬將募集資金將用於以下用途:將分用於核心產品候選藥物CAN008;將分配用於撥資主要產品組合及候選藥物產品;將分配用於其他非基因療法產品及候選藥物產品的現有及日後研發提供資金;將用於爲CAN201、CAN202及其他基因治療候選藥物的現有及日後研發提供資金。
基石投資者
基石投資者已同意待若干條件達成後,按發售價認購以總金額60百萬美元可購買若干數目的發售股份,包括:RA Capital Healthcare Fund,L.P.、Hudson Bay、Janus Investors、GeneralAtlantic、藥明生物、瑞華資本、Belinda A. Termeer。
投資建議
北海康成成立於2012年,是立足中國、專注於罕見病的生物醫藥公司,致力於研究、開發及商業化生物科技療法。公司已打造一個由13個擁有巨大市場潛力的藥物資產組成的全面的管線。目前有三種治療GBM的靶向藥物在中國上市,有七種藥物正在中國和世界範圍內開發。
公司核心產品CAN008是一種正開發用於治療GBM的糖基化CD95-Fc融合蛋白,目前處於臨床二期階段,預期在中國將CAN008商業化未來前景可期。但IPO打新市場情緒仍處於謹慎狀態,綜合考慮以上因素,公司給予IPO專用評級“5.7”。
