美國政府最快將於9月中下旬開始對美國人實施新冠病毒疫苗強化劑的接種，具體時間取決於FDA批准日期。
路透報道稱，拜登政府的衛生官員一致認為，大多數人應該在完成初次疫苗接種8個月後再注射加強疫苗。拜登政府的官員們計劃最早在本週宣佈這一決定，首批接種加強疫苗的可能是養老院的居民和醫護人員，然後是其他老年人。
FDA上週已宣佈批准輝瑞和BioNTech共同研發的、以及Moderna的mRNA新冠疫苗的緊急使用授權，允許給免疫力低下人群和65歲以上老年人接種第三針加強針。
輝瑞和BioNTech此前發佈公告稱，提交給美國監管機構的早期數據顯示，在完成前兩劑新冠疫苗接種的8-9個月後接種第三針加強針，將會產生更高的保護性抗體水準。這意味著接種加強針可以大幅增強針對新冠病毒及德爾塔變異毒株的免疫保護能力。
外界分析認為，輝瑞和Moderna將獲益於注射加強針的政策。如果普通民眾需要定期注射新冠疫苗加強針，則該疫苗市場規模將可與每年銷售6億多劑疫苗的流感疫苗市場匹敵。
市場分析認為，作為行業領軍者，在更多競爭對手湧入市場之前，輝瑞和Moderna的疫苗加強針可能擁有更大的定價權。
輝瑞最初在美國和歐盟的疫苗售價分別為每劑19.50美元和19.50歐元，但在隨後的供應交易中，價格分別提高了24%和25%。