和黄医药宣布其SAVANNAH II期研究取得重要進展，該研究評估泰瑞沙®和沃瑞沙®聯合療法在治療特定肺癌患者中的療效。研究對象為既往接受泰瑞沙®治療後疾病進展且伴有高MET水平的非小細胞肺癌患者。初步結果顯示，該聯合療法能顯著提高患者的客觀緩解率（ORR），並將於學術會議上公佈。此外，該聯合療法已獲美國食品藥物管理局（FDA）授予快速通道資格。沃瑞沙®由和黄医药與阿斯利康聯合開發，目前在中國已獲批用於治療特定肺癌患者。和黄医药首席執行官兼首席科學官蘇慰國表示，這些積極結果為針對MET過表達和/或擴增的患者提供了新的治療選擇。SAVANNAH研究的安全性特徵與已知的聯合療法及各單藥治療的安全性保持一致，未發現新的安全性問題。

和黄医药宣布其SAVANNAH II期研究取得重要進展，該研究評估泰瑞沙®和沃瑞沙®聯合療法在治療特定肺癌患者中的療效。研究對象為既往接受泰瑞沙®治療後疾病進展且伴有高MET水平的非小細胞肺癌患者。初步結果顯示，該聯合療法能顯著提高患者的客觀緩解率（ORR），並將於學術會議上公佈。此外，該聯合療法已獲美國食品藥物管理局（FDA）授予快速通道資格。沃瑞沙®由和黄医药與阿斯利康聯合開發，目前在中國已獲批用於治療特定肺癌患者。和黄医药首席執行官兼首席科學官蘇慰國表示，這些積極結果為針對MET過表達和/或擴增的患者提供了新的治療選擇。SAVANNAH研究的安全性特徵與已知的聯合療法及各單藥治療的安全性保持一致，未發現新的安全性問題。