科濟藥業-B（02171.HK）於2024年3月1日宣布，其全人源B細胞成熟抗原（BCMA）自體CAR-T細胞產品賽愷澤®獲國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市，用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。此外，公司與華東醫藥股份有限公司全資子公司簽訂合作協議，共同商業化賽愷澤®。截至2024年7月31日，賽愷澤®已被納入近20個省或市的保險覆蓋範圍，並從華東醫藥獲得52份訂單。公司預計隨著營銷活動的持續進行及保險覆蓋範圍的擴大，賽愷澤®的銷售收益將進一步加快增長。財務方面，截至2024年6月30日止六個月，公司收益約為人民幣6百萬元，毛利約為人民幣2百萬元，淨虧損約為人民幣352百萬元，較去年同期減少約人民幣52百萬元。現金及銀行結餘約為人民幣1,653百萬元。

科濟藥業-B（02171.HK）於2024年3月1日宣布，其全人源B細胞成熟抗原（BCMA）自體CAR-T細胞產品賽愷澤®獲國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市，用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。此外，公司與華東醫藥股份有限公司全資子公司簽訂合作協議，共同商業化賽愷澤®。截至2024年7月31日，賽愷澤®已被納入近20個省或市的保險覆蓋範圍，並從華東醫藥獲得52份訂單。公司預計隨著營銷活動的持續進行及保險覆蓋範圍的擴大，賽愷澤®的銷售收益將進一步加快增長。財務方面，截至2024年6月30日止六個月，公司收益約為人民幣6百萬元，毛利約為人民幣2百萬元，淨虧損約為人民幣352百萬元，較去年同期減少約人民幣52百萬元。現金及銀行結餘約為人民幣1,653百萬元。