康方生物科技（開曼）有限公司宣布，其自主研發的PD-1/VEGF雙特異性腫瘤免疫治療藥物依沃西，在一項針對PD-L1表達陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的III期臨床試驗中，顯示出顯著的療效。該試驗結果於2024年世界肺癌大會（WCLC）上發表，顯示依沃西單藥治療相較於帕博利珠單藥治療，在整體人群中的中位無進展生存期（mPFS）延長5.3個月，達到11.14個月。此外，依沃西在安全性方面表現良好，並未觀察到出血風險明顯增加。康方生物的合作夥伴SUMMIT亦計劃開展HARMONi-7研究，進一步評估依沃西在一線治療PD-L1高表達轉移性NSCLC的療效。依沃西已於2024年8月獲得中國國家藥品監督管理局受理其新適應症上市申請並納入優先審評。

康方生物科技（開曼）有限公司宣布，其自主研發的PD-1/VEGF雙特異性腫瘤免疫治療藥物依沃西，在一項針對PD-L1表達陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的III期臨床試驗中，顯示出顯著的療效。該試驗結果於2024年世界肺癌大會（WCLC）上發表，顯示依沃西單藥治療相較於帕博利珠單藥治療，在整體人群中的中位無進展生存期（mPFS）延長5.3個月，達到11.14個月。此外，依沃西在安全性方面表現良好，並未觀察到出血風險明顯增加。康方生物的合作夥伴SUMMIT亦計劃開展HARMONi-7研究，進一步評估依沃西在一線治療PD-L1高表達轉移性NSCLC的療效。依沃西已於2024年8月獲得中國國家藥品監督管理局受理其新適應症上市申請並納入優先審評。