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2024年7月30日,180 Life Sciences Corp.宣佈了一項臨床藥理研究的正面頂線結果,評估一種增強口服吸收的新固體型CBD製劑。該研究與希伯來大學的Avi Domb教授和哈達薩醫院的Elyad Davidson教授合作進行,比較了兩種固體CBD製劑與已獲得FDA批准用於癲癇的Epidiolex藥物的藥代動力學分佈特點。十二名志願者參加了隨機換組試驗,結果顯示其中一種固體制劑被吸收更快,達到更高的最大水平,而兩種固體制劑的耐受性都很好。公司認爲,固體制劑可以推進CBD在其他適應症中的測試,例如疼痛和創傷後應激障礙(PTSD),由於其潛在的益處和更理想的口服藥片製劑。完整的研究結果仍在等待,並預計將在以後的日期提交進行科學發表。180 Life Sciences Corp.不預期該試驗的結果會影響到其2024年財務結果。
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