上海復星醫藥（集團）股份有限公司（簡稱「復星醫藥」）宣布其控股子公司重慶藥友製藥有限責任公司自主研發的注射用尼可地爾新藥，用於治療不穩定型心絞痛，已於近日獲得國家藥品監督管理局的上市註冊批准。該新藥的研發至2024年5月累計投入約人民幣446萬元（未經審計）。根據IQVIA CHPA的數據，2023年注射用尼可地爾在中國境內的銷售額約為人民幣7.85億元。復星醫藥預計該新藥的上市不會對集團當前業績產生重大影響，但提醒投資者注意由於市場競爭等因素，新藥的具體銷售情況存在不確定性，並應當意識到相關的投資風險。

上海復星醫藥（集團）股份有限公司（簡稱「復星醫藥」）宣布其控股子公司重慶藥友製藥有限責任公司自主研發的注射用尼可地爾新藥，用於治療不穩定型心絞痛，已於近日獲得國家藥品監督管理局的上市註冊批准。該新藥的研發至2024年5月累計投入約人民幣446萬元（未經審計）。根據IQVIA CHPA的數據，2023年注射用尼可地爾在中國境內的銷售額約為人民幣7.85億元。復星醫藥預計該新藥的上市不會對集團當前業績產生重大影響，但提醒投資者注意由於市場競爭等因素，新藥的具體銷售情況存在不確定性，並應當意識到相關的投資風險。