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君聖泰醫藥-B（股份代號：2511.HK）宣布其自主研發的HTD1801治療2型糖尿病的兩項III期臨床註冊試驗已完成患者入組。這兩項試驗分別為SYMPHONY-1和SYMPHONY-2，旨在評估HTD1801對2型糖尿病患者的糖化血紅蛋白及葡萄糖代謝等指標的影響。HTD1801是一種新型口服腸肝抗炎及代謝調節劑，目前中國是全球2型糖尿病患者最多的國家，HTD1801的開發對於滿足未被滿足的醫療需求具有重要意義。君聖泰醫藥是一家專注於開發多功能多靶點療法的全球生物製藥公司，HTD1801已獲得美國FDA的快速通道資格認定及孤兒藥資格認定，並在中國獲得重大新藥創制科技專項。公司提醒股東及潛在投資者，HTD1801的成功開發並上市仍存在不確定性，投資時需謹慎。