康希諾生物股份公司（「康希諾生物」）於2024年4月21日宣布，其自主研發的重組肺炎球菌蛋白疫苗（PBPV）在I期臨床試驗中獲得積極的初步結果。該疫苗針對廣泛的肺炎球菌株提供保護，覆蓋率至少達98%，且生產工藝簡便，有助於質量控制和放大生產。臨床試驗包括18至49歲健康成人的隨機、雙盲、安慰劑對照Ia期試驗，以及50歲及以上成人的隨機、盲法、陽性對照Ib期試驗。試驗結果顯示，PBPV具有良好的安全性，未觀察到3級不良反應和特殊的安全性風險，且單劑接種能誘導顯著的結合抗體和功能性殺菌抗體應答。康希諾生物將根據I期試驗結果進行下一階段的研發工作評估和規劃。

康希諾生物股份公司（「康希諾生物」）於2024年4月21日宣布，其自主研發的重組肺炎球菌蛋白疫苗（PBPV）在I期臨床試驗中獲得積極的初步結果。該疫苗針對廣泛的肺炎球菌株提供保護，覆蓋率至少達98%，且生產工藝簡便，有助於質量控制和放大生產。臨床試驗包括18至49歲健康成人的隨機、雙盲、安慰劑對照Ia期試驗，以及50歲及以上成人的隨機、盲法、陽性對照Ib期試驗。試驗結果顯示，PBPV具有良好的安全性，未觀察到3級不良反應和特殊的安全性風險，且單劑接種能誘導顯著的結合抗體和功能性殺菌抗體應答。康希諾生物將根據I期試驗結果進行下一階段的研發工作評估和規劃。