上海復星醫藥（集團）股份有限公司（簡稱「復星醫藥」）宣布其控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司（合稱「復宏漢霖」）近日獲得國家藥品監督管理局批准，同意開展一項針對局部晚期或轉移性肝細胞癌（HCC）的新藥聯合治療方案的II期臨床試驗。該治療方案包括自主研發的HLX53（抗TIGIT的Fc融合蛋白）與汉斯状®（斯魯利單抗注射液）和汉贝泰®（貝伐珠單抗注射液）的聯合使用。復星醫藥表示，該聯合治療方案在全球範圍內尚無同類聯合用藥治療方案獲批上市，並且該公司對於該治療方案至今已投入約人民幣122萬元的研發資金。公司提醒投資者，新藥研發至上市存在諸多不確定因素，並存在一定風險，包括临床试验可能因安全性和/或有效性等問題而終止。公告日期為2024年4月17日。

上海復星醫藥（集團）股份有限公司（簡稱「復星醫藥」）宣布其控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司（合稱「復宏漢霖」）近日獲得國家藥品監督管理局批准，同意開展一項針對局部晚期或轉移性肝細胞癌（HCC）的新藥聯合治療方案的II期臨床試驗。該治療方案包括自主研發的HLX53（抗TIGIT的Fc融合蛋白）與汉斯状®（斯魯利單抗注射液）和汉贝泰®（貝伐珠單抗注射液）的聯合使用。復星醫藥表示，該聯合治療方案在全球範圍內尚無同類聯合用藥治療方案獲批上市，並且該公司對於該治療方案至今已投入約人民幣122萬元的研發資金。公司提醒投資者，新藥研發至上市存在諸多不確定因素，並存在一定風險，包括临床试验可能因安全性和/或有效性等問題而終止。公告日期為2024年4月17日。