君聖泰醫藥宣布其自主研發的HTD1801治療代謝異常性脂肪性肝炎的IIb期臨床試驗已完成患者入組。該試驗針對伴有2型糖尿病或糖尿病前期的患者，並於2022年12月開始，在美國、香港及中國大陸共入組218名患者。HTD1801獲美國FDA授予快速通道資格，旨在加速治療代謝異常性脂肪性肝炎的藥物開發。君聖泰醫藥專注於開發多功能多靶點療法，目前持有全球知識產權，並推進多項中後期臨床試驗。公司提醒股東及潛在投資者，HTD1801的開發成功與否仍存在不確定性。

君聖泰醫藥宣布其自主研發的HTD1801治療代謝異常性脂肪性肝炎的IIb期臨床試驗已完成患者入組。該試驗針對伴有2型糖尿病或糖尿病前期的患者，並於2022年12月開始，在美國、香港及中國大陸共入組218名患者。HTD1801獲美國FDA授予快速通道資格，旨在加速治療代謝異常性脂肪性肝炎的藥物開發。君聖泰醫藥專注於開發多功能多靶點療法，目前持有全球知識產權，並推進多項中後期臨床試驗。公司提醒股東及潛在投資者，HTD1801的開發成功與否仍存在不確定性。