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上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「復星醫藥」）宣布其控股子公司復紅康合醫藥江蘇有限公司與日本明治制果藥業共同開發的新藥OP0595（通用名：Nacubactam）在中國境內啟動兩項III期臨床試驗。這兩項試驗旨在評估新藥與頭孢吡肟或氨曲南聯合給藥對於治療方案有限的成人需氧革蘭氏陰性菌感染的有效性和安全性。新藥OP0595是一種靜脈滴注的新型β-內酰胺酶抑制劑，目前在中國境內處於I期臨床試驗階段。截至2024年2月，復星醫藥對該新藥的累計研發投入約為人民幣2,663萬元。根據IQVIA MIDAS™最新數據，2022年全球範圍內已获批上市的治療耐藥性革蘭氏陰性菌感染的相關藥物銷售額合計約為50.47億美元。復星醫藥提醒投資者，新藥研發至上市存在諸多不確定因素，並請注意投資風險。