基石藥業宣布，其開發的舒格利單抗新適應症在中國獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療表達PD-L1（綜合陽性評分≥5）的不可手術切除的局部晚期或轉移性胃及胃食管結合部腺癌的一線治療。這是舒格利單抗在中國獲批的第五項適應症，也是基石藥業獲得的第13項新藥上市申請的批准。GEMSTONE-303研究顯示，舒格利單抗聯合化療能顯著延長患者的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS），並且這些差異具有統計學顯著性與臨床意義。基石藥業首席執行官楊建新博士表示，這進一步證實了舒格利單抗的臨床價值和潛力，並期待與美國FDA及歐洲EMA等全球監管機構溝通，推動舒格利單抗在全球的註冊上市進程。此外，基石藥業已與輝瑞達成戰略合作，共同推動舒格利單抗在中國大陸地區的開發和商業化。

基石藥業宣布，其開發的舒格利單抗新適應症在中國獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療表達PD-L1（綜合陽性評分≥5）的不可手術切除的局部晚期或轉移性胃及胃食管結合部腺癌的一線治療。這是舒格利單抗在中國獲批的第五項適應症，也是基石藥業獲得的第13項新藥上市申請的批准。GEMSTONE-303研究顯示，舒格利單抗聯合化療能顯著延長患者的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS），並且這些差異具有統計學顯著性與臨床意義。基石藥業首席執行官楊建新博士表示，這進一步證實了舒格利單抗的臨床價值和潛力，並期待與美國FDA及歐洲EMA等全球監管機構溝通，推動舒格利單抗在全球的註冊上市進程。此外，基石藥業已與輝瑞達成戰略合作，共同推動舒格利單抗在中國大陸地區的開發和商業化。