翰森製藥集團有限公司宣布，其全資子公司翰森（上海）健康科技有限公司於2024年3月14日與普米斯生物技術（珠海）有限公司簽訂獨家許可協議。根據該協議，翰森獲得全球範圍內開發、生產及商業化HS-20117（PM1080）的權利，該產品為一款處於I期臨床研究階段的EGFR/cMet雙特異性抗體。翰森將支付不超過50億元人民幣的首付款及基於開發、註冊和銷售的里程碑付款，以及基於全球淨銷售額的特許權使用費。此次新增的全球許可將豐富翰森的研發管線，並擴展其在腫瘤治療領域的影響力。普米斯是一家專注於惡性腫瘤和自身免疫疾病創新生物藥開發的公司，與翰森無關聯。該許可協議並不構成任何須予公佈的交易或關連交易。

翰森製藥集團有限公司宣布，其全資子公司翰森（上海）健康科技有限公司於2024年3月14日與普米斯生物技術（珠海）有限公司簽訂獨家許可協議。根據該協議，翰森獲得全球範圍內開發、生產及商業化HS-20117（PM1080）的權利，該產品為一款處於I期臨床研究階段的EGFR/cMet雙特異性抗體。翰森將支付不超過50億元人民幣的首付款及基於開發、註冊和銷售的里程碑付款，以及基於全球淨銷售額的特許權使用費。此次新增的全球許可將豐富翰森的研發管線，並擴展其在腫瘤治療領域的影響力。普米斯是一家專注於惡性腫瘤和自身免疫疾病創新生物藥開發的公司，與翰森無關聯。該許可協議並不構成任何須予公佈的交易或關連交易。