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開拓藥業-B宣布其自主研發的KX-826與米諾地爾聯合治療中國成年男性雄激素性脫髮（AGA）的Ib/III期臨床試驗已獲國家藥品監督管理局（NMPA）批准。該臨床試驗旨在評價聯合治療方案對於AGA患者的有效性及安全性。KX-826是開拓藥業的核心藥物，已在中國和美國完成多項臨床試驗，展現出良好的安全性和有效性。米諾地爾自1988年起被美國FDA批准用於治療脫髮。開拓藥業正進行及計劃啟動更多KX-826相關的臨床試驗，以探索其在皮膚科領域的潛在治療效果。公司提醒股東及潛在投資者，開發和銷售KX-826的成功尚無法確定，買賣股份需謹慎。