科濟藥業控股有限公司（「科濟藥業」）於2024年1月15日宣布，其自體CAR-T細胞候選產品CT011已獲得國家藥品監督管理局的IND批准，用於治療手術切除後有復發風險的GPC3陽性IIIa期肝細胞癌患者。CT011是中國首個針對實體瘤的CAR-T細胞療法獲得IND批准，並已完成I期臨床試驗的患者入組。科濟藥業專注於創新CAR-T細胞療法，旨在提高治療安全性、效果及降低成本，致力於成為全球癌症細胞療法的領導者。公司提醒股東及潛在投資者，CT011的開發或銷售成功無法得到保證，買賣股份時應審慎行事。

科濟藥業控股有限公司（「科濟藥業」）於2024年1月15日宣布，其自體CAR-T細胞候選產品CT011已獲得國家藥品監督管理局的IND批准，用於治療手術切除後有復發風險的GPC3陽性IIIa期肝細胞癌患者。CT011是中國首個針對實體瘤的CAR-T細胞療法獲得IND批准，並已完成I期臨床試驗的患者入組。科濟藥業專注於創新CAR-T細胞療法，旨在提高治療安全性、效果及降低成本，致力於成為全球癌症細胞療法的領導者。公司提醒股東及潛在投資者，CT011的開發或銷售成功無法得到保證，買賣股份時應審慎行事。