歐狄沃是全球首個且目前唯一被證實一線治療上消化道惡性腫瘤(無論組織學分型和腫瘤部位)均能帶來顯著療效的PD-1/L1抑制劑
根據CheckMate -648研究,歐狄沃聯合化療以及歐狄沃聯合伊匹木單抗在PD-L1陽性患者及所有隨機人羣中均取得具有統計學意義的顯著總生存期獲益
上海2021年4月9日 /美通社/ -- 百時美施貴寶中國公佈了III期臨牀研究CheckMate -648的陽性結果。該研究旨在評估歐狄沃(納武利尤單抗)聯合化療或歐狄沃聯合伊匹木單抗用於晚期不可切除或轉移性食管鱗癌(ESCC)患者的療效與安全性。
在預先設定的中期分析中,歐狄沃聯合化療在主要終點腫瘤PD-L1陽性人羣總生存期(OS)與次要終點所有隨機人羣的OS上均表現出了統計學差異與臨牀獲益。此外,在腫瘤PD-L1陽性人羣中,經盲態獨立中心評估(BICR),歐狄沃聯合化療在另一主要研究終點無進展生存期(PFS)上同樣顯示出了統計學差異和臨牀獲益。
歐狄沃聯合伊匹木單抗組也同時達到了主要和次要研究終點,在腫瘤PD-L1陽性的患者與所有隨機人羣中均顯示出了具有統計學差異與臨牀意義的總生存期改善。歐狄沃聯合伊匹木單抗組未達到另一主要研究終點,即由BICR評估的腫瘤PD-L1陽性患者的無進展生存期。
在此項研究中,歐狄沃及歐狄沃聯合伊匹木單抗的安全性與其既往報道的安全性一致。
“對於確診時癌症已擴散的食管癌患者,以歐狄沃為基礎的聯合治療的研究成果對其可謂是一項極其重要的進展,有望在日後為他們帶來全新的治療選擇。”百時美施貴寶公司胃腸道腫瘤研發負責人Ian M. Waxman博士表示,“CheckMate -648研究進一步體現了我們對於患者的承諾。一直以來,我們始終致力於尋求聯合治療策略,從而幫助那些缺乏治療方式的患者改善治療預後,如胃腸道腫瘤患者。”
CheckMate -648研究數據立足於CheckMate -649研究數據之上。根據這兩項臨牀試驗的研究結果,歐狄沃現已成為全球首個且目前唯一被證實一線治療各種組織學類型及腫瘤部位的上消化道惡性腫瘤(包括胃、胃食管連接部及食管)均具有顯著生存獲益的PD-1/L1抑制劑。此外,這兩項研究成果還補充了既往的臨牀數據,證明瞭歐狄沃治療食管癌從晚期轉移到疾病早期均可帶來臨牀獲益。
百時美施貴寶後續將完成對CheckMate -648研究數據的進一步評估,並期待在不久後的學術會議上公佈結果。同時,公司也將就此結果與各衞生主管部門進行分享。在此,百時美施貴寶也要特別緻謝參與CheckMate -648臨牀研究的所有患者及研究人員。
關於CheckMate -648
CheckMate -648是一項III期隨機臨牀研究,旨在評估與單獨化療(氟尿嘧啶+順鉑)相比,歐狄沃聯合伊匹木單抗或歐狄沃聯合氟尿嘧啶及順鉑用於晚期不可切除或轉移性食管鱗癌患者的療效與安全性。
研究的主要終點是對比歐狄沃為基礎的聯合治療與化療,經盲態獨立中心評估(BICR)的腫瘤PD-L1陽性患者的總生存期(OS)與無進展生存期(PFS)。次要終點包括經BICR評估的所有隨機人羣的總生存期和無進展生存期。
歐狄沃聯合伊匹木單抗組的患者接受歐狄沃 3mg/kg(每2週一次)聯合伊匹木單抗1mg/kg(每6週一次)的治療,持續治療至24個月或者直至疾病進展或出現不可耐受的毒性。
歐狄沃聯合化療組的患者接受歐狄沃 240mg (第1天和第15天)聯合氟尿嘧啶800 mg/m²/天(第1天至第5天,共5天)與順鉑80 mg/m²(第1天)的治療,每4周為一個療程。患者持續接受歐狄沃治療至24個月或者直至疾病進展或出現不可耐受的毒性,且持續接受化療直至出現疾病進展或出現不可耐受的毒性。
關於食管癌
食管癌是全球第八大最常見癌症,也是第六大癌症死亡原因。2020年,全球約有60.4萬新發病例,死亡人數超54.4萬。鱗狀細胞癌(ESCC)和腺癌仍然是其中最常見的兩大類型,分別佔食管癌患者總數的近90%和10%,地區間不同組織類型構成差異較大。ESCC病例大部分集中在亞洲,佔據了2020年全球約80%的ESCC病例。大多數食管癌患者確診時已為晚期,並影響包括飲食在內的日常生活。食管鱗狀細胞癌多發生在食管的上、中段;而腺癌起源於食管黏液分泌腺的細胞,最常發生於食管的下段。