據週五發佈在美國食品藥品監督管理局(FDA)網站上的一份聲明,FDA已批准Moderna新冠疫苗的緊急使用授權(EUA),並稱該緊急授權疫苗適用於18歲及以上的人羣。
上週FDA批准輝瑞及其合作伙伴BioNTech SE的疫苗後,這是第二個在美國獲得緊急授權的實驗性疫苗。
FDA工作人員在週二的一份報告中説,Moderna的疫苗使用了與輝瑞生物技術公司類似的新m-RNA技術,預防出現新冠肺炎症狀的的有效性為94.1%。
據週五發佈在美國食品藥品監督管理局(FDA)網站上的一份聲明,FDA已批准Moderna新冠疫苗的緊急使用授權(EUA),並稱該緊急授權疫苗適用於18歲及以上的人羣。
上週FDA批准輝瑞及其合作伙伴BioNTech SE的疫苗後,這是第二個在美國獲得緊急授權的實驗性疫苗。
FDA工作人員在週二的一份報告中説,Moderna的疫苗使用了與輝瑞生物技術公司類似的新m-RNA技術,預防出現新冠肺炎症狀的的有效性為94.1%。
譯文內容由第三人軟體翻譯。