編者按:《本週港美股牛股》欄目每週緊跟市場動態,盤點港美股市場周度表現,幫助牛友梳理當週熱點板塊、強勢個股及重大新聞,尋找具有賺錢效應的投資題材。
本週,$恒生指數 (800000.HK)$累計上漲3.82%,報26388.16點;同期$恒生科技指數 (800700.HK)$累計上漲5.31%,報5989.27點;$國企指數 (800100.HK)$同期累計上漲3.4%,報9364.94點。
市值升破800億港元,$藥捷安康-B (02617.HK)$本週累漲超205%,上市不到3個月股價飆升超15倍
藥捷安康近日公佈,公司核心產品替恩戈替尼(Tinengotinib,TT-00420)聯合氟維司群治療經治失敗的激素受體陽性(HR+)且人表皮生長因子受體2陰性或低表達(HER2-)的復發或轉移性乳腺癌II期臨床試驗,已於2025年9月10日獲得了中國國家藥品監督管理局的臨床默示許可。
藥捷安康稱,替恩戈替尼靶向FGFR/VEGFR、JAK、Aurora,目前沒有其他MTK抑制劑具有相同的靶向組合。因此,在一些疾病治療上,替恩戈替尼已經展現出獨特價值。另外,該款產品正在逐步打通全球化路徑,已獲國家藥品監督管理局(NMPA)授予治療膽管癌的突破性治療品種認定及美國食品藥品監督管理局(FDA)授予治療膽管癌及轉移性去勢抵抗性前列腺癌的快速通道認定,亦獲FDA授予用於治療膽管癌的孤兒藥認定,以及歐洲藥品管理局(EMA)授予用於治療膽道癌的孤兒藥認定。
藥捷安康於今年6月23日在港掛牌上市,是一家以臨床需求爲導向、處於註冊臨床階段的生物製藥公司,專注於發現及開發腫瘤、炎症及心臟代謝疾病小分子創新療法。公司的核心產品替恩戈替尼(Tinengotinib)是一種處於註冊臨床階段、自主發現及開發的獨特MTK抑制劑,可靶向治療若干復發或難治、耐藥實體瘤。
獲批提供虛擬資產交易服務,$雲鋒金融 (00376.HK)$本週累漲超56%,年內累漲近500%,股價創近7年新高
雲鋒金融9月9日晚發佈公告稱,旗下全資證券子公司雲鋒證券有限公司正式獲得香港證監會批准,現有證券交易牌照(一號牌)將升級爲可提供虛擬資產交易服務。此次升級後,雲鋒金融將可爲零售及專業投資者提供虛擬資產交易服務,客戶可在雲鋒金融的交易平台直接交易數字資產(如比特幣、以太幣等)。
此前9月2日,雲鋒金融公佈,董事會已批准在公開市場購買ETH作爲公司儲備資產。集團已累計購入1萬枚ETH,總投資金額爲4400萬美元(含費用及開支),資金全部來自集團內部現金儲備。此前,雲鋒金融與螞蟻數科達成戰略合作協議。同時,雲鋒金融集團對Pharos Network Technology Limited進行戰略投資。雙方將通過Pharos高性能公鏈平台,共同合規拓展現實世界資產(RWA)代幣化及下一代互聯網(Web3)等領域。
雲鋒金融還於9月1日公告,與螞蟻數科(螞蟻集團旗下科技商業化板塊)達成戰略合作協議;同時,公司對 Pharos Network Technology Limited進行戰略投資。公告稱,Pharos Network Technology Limited是一家專注於建構機構級現實世界資產(RWA)應用場景的新一代Layer1公鏈,此次投資將充分發揮Pharos Network Technology Limited的先進技術與公司的資源優勢,加速Web3與目前金融的融合,爲各方創造協同價值。同時,此次投資亦符合公司長期戰略,旨在探索區塊鏈技術於金融創新中的潛力,將爲股東創造可持續價值。
據報中國恒大清盤人已收到針對恒大物業的非約束性收購意向, $恒大物業 (06666.HK)$ 本週累漲超32%
9月11日,恒大物業宣佈停牌,以待公司發佈載有公司內幕消息的公告。9月11日晚間,恒大物業披露停牌內幕消息,即該公司於2025年9月10日收到中國恒大集團及CEG Holdings的共同及個別清盤人發出的接洽函。
該接洽函顯示,清盤人一直尋求機會出售中國恒大及CEG Holdings所持有的恒大物業股份。如接洽函所述,就潛在交易而言,清盤人已與相關有意方訂立保密協議,且於9月9日清盤人已從其中部分的有意方收到不具約束力的指示性要約。潛在交易還處於初步階段,清盤人未與任何有意方進行談判。接洽函進一步顯示,清盤人擬於2025年11月前後邀請經挑選的有意方就潛在交易提交最終建議書,並將與該等有意方磋商最終交易文件的條款,以就潛在交易達成具約束力的交易文件。公司已向聯交所申請,自9月12日上午9時起恢復股份在聯交所的交易。
今年8月,市場有消息指中國恒大集團清盤人聘請瑞銀集團和中信證券,以尋找恒大物業的潛在買家,競購方包括華潤集團旗下的子公司以及中國海外集團。對此,華潤置地相關負責人對記者稱,該消息不屬實。此外,一位接近中國海外集團方面的人士也表示,該消息是「假的」。
另一方面,本週表現較弱股票如下:
編輯/Jamie
藥捷安康近日公佈,公司核心產品替恩戈替尼(Tinengotinib,TT-00420)聯合氟維司群治療經治失敗的激素受體陽性(HR+)且人表皮生長因子受體2陰性或低表達(HER2-)的復發或轉移性乳腺癌II期臨床試驗,已於2025年9月10日獲得了中國國家藥品監督管理局的臨床默示許可。