迈威生物的核心产品9MW2821(一种靶向Nectin-4的抗体偶联药物(“ADC”))体现了公司ADC技术的实力和在该领域的广泛专业知识。根据弗若斯特沙利文的资料，截至最后实际可行日期(2024年12月30日)，就临床开发阶段而言，9MW2821是中国开发用于治疗尿路上皮癌(“尿路上皮癌”)的所有靶向Nectin-4 ADC中进展最快的，在全球仅次于Padcev(唯一经FDA批准的靶向Nectin-4 ADC)，且其是全球首个也是唯一一个进入宫颈癌(“宫颈癌”)关键III期试验的靶向Nectin-4 ADC。邁威生物是一家主要專注於自主開發腫瘤和年齡相關疾病藥物並處於商業化階段的製藥公司。
智通財經APP獲悉，1月6日，邁威(上海)生物科技股份有限公司(邁威生物)向港交所提交上市申請，中信証券和海通國際爲聯席保薦人。邁威生物A股自2022年1月起在上海證券交易所科創板上市（股票代碼：688062）。
據招股書，邁威生物是一家主要專注於自主開發腫瘤和年齡相關疾病藥物並處於商業化階段的製藥公司。多年來，公司建立了具有競爭力的、多層次的管線產品組合，包括10個以上的藥物資產且覆蓋不同品種，專注於腫瘤和年齡相關疾病，如免疫、眼科、骨科等領域。
邁威生物的核心產品9MW2821(一種靶向Nectin-4的抗體偶聯藥物(「ADC」))體現了公司ADC技術的實力和在該領域的廣泛專業知識。根據弗若斯特沙利文的資料，截至最後實際可行日期(2024年12月30日)，就臨牀開發階段而言，9MW2821是中國開發用於治療尿路上皮癌(「尿路上皮癌」)的所有靶向Nectin-4 ADC中進展最快的，在全球僅次於Padcev(唯一經FDA批准的靶向Nectin-4 ADC)，且其是全球首個也是唯一一個進入宮頸癌(「宮頸癌」)關鍵III期試驗的靶向Nectin-4 ADC。
公司正在進行9MW2821的多項臨牀試驗，其中包括9MW2821分別作爲單藥療法及聯合特瑞普利單抗治療尿路上皮癌的III期試驗，9MW2821作爲單藥療法治療宮頸癌的III期試驗，及9MW2821作爲單藥療法或聯合特瑞普利單抗治療三陰性乳腺癌(「三陰性乳腺癌」)的II期試驗。截至最後實際可行日期，邁威生物已在全球範圍內獲得124項專利並提交239份專利申請，包括與核心產品有關的22項專利及20份專利申請。
其他ADC產品方面，7MW3711是一種靶向B7-H3(又稱CD276，一種免疫檢查點蛋白)的新型ADC。B7-H3是B7配體家族的成員，在幫助癌症細胞逃避免疫監視以及T細胞和自然殺傷細胞的細胞毒活性方面發揮着關鍵作用。7MW4911是一種特異性靶向CDH17的ADC。CDH17是一種細胞黏附蛋白，通過全面的泛癌多組學分析已被確定爲癌症治療領域具潛力的靶點。
市場競爭上，據邁威生物所述，全球ADC市場具有巨大潛力，2023年，前五大商業化ADC藥物的年度銷售額均超過10億美元。全球ADC市場規模從2019年的28億美元迅速增長到2023年的104億美元，複合年增長率爲38.4%，預計將繼續保持強勁增長勢頭，從2023年起按複合年增長率30.6%增長，到2032年達到1151億美元。中國的ADC市場在2020年首款ADC(即赫賽萊)獲得國家藥監局批准後開始增長，預計將從2023年的4億美元增長至2032年的174億美元，複合年增長率爲54.3%。
財務方面，於2023年、2024年截至10月31日止十個月，邁威生物實現收入分別約爲1.28億元、1.60億元人民幣，期內分別虧損約爲10.59億元、8.64億元人民幣。
邁威生物在招股書中的風險因素部分中所述，創新藥物的開發耗時且費用高昂，且結果具有不確定性。倘未能開發及商業化新產品(包括核心產品)，公司的業務前景可能會受到不利影響。
