参与项目文章发表70余篇，累积影响因子300余分。其中康圣环球署名文章18篇，累积影响因子达101.1，以一作/通讯发表文章10篇，总影响因子46.9。本年度，康聖環球在學術研究領域持續深耕，在多個研究方向取得了顯著進展。
智通財經APP獲悉，康聖環球（09960）在精準醫療相關科學技術及臨牀應用研究等方面積極探索，致力在生物醫學的基礎科學問題和重大疾病的轉化研究方面做出原創性貢獻。本年度，康聖環球在學術研究領域持續深耕，在多個研究方向取得了顯著進展。
康聖環球2024年學術成果
參與項目文章發表70餘篇，累積影響因數300餘分。其中康聖環球署名文章18篇，累積影響因數達101.1，以一作/通訊發表文章10篇，總影響因數46.9。
參與申報國家級、省市級等各級項目，成功獲批8項，獲批金額共計1440萬元。其中，由康聖環球集團董事長黃士昂教授牽頭申報的《武漢市成果轉化重大專項》獲批金額650萬元。
部分項目成果展示
1. Apoptosis (IF=6.1) | 雙疾病搭配機器學習首次揭示COVID-19感染DLBCL的潛在銅死亡機制
銅中毒相關基因（CRGs）已被證明是癌症的潛在治療靶點，然而，CRGs在DLBCL感染COVID-19中的分子機制尚未報道。該研究通過轉錄組、機器學習和細胞功能實驗首次揭示了DLBCL感染COVID-19的銅死亡機制，闡明瞭銅死亡相關基因DLD在DLBCL感染COVID-19患者發病機制中的潛在作用。康聖環球科研項目組李雲承擔數據分析工作，並作爲共同通訊作者發表文章。
2. J Cell Mol Med (IF=4.3) | 單基因泛癌分析揭示UBA1在DLBCL和AML中的潛在預後和病理機制
UBA1在免疫調節和細胞功能中發揮着重要作用。然而，UBA1在泛癌中的功能機制和作用尚未完全闡明，並且在DLBCL和AML等血液腫瘤中的價值尚未被探索。該研究通過轉錄組、機器學習和細胞功能實驗首次揭示了UBA1在血液腫瘤（DLBCL和AML）中的潛在機制。康聖環球科研項目組李雲承擔數據分析工作，並作爲共同通訊作者發表文章。
3. Nat Commun (IF=14.7) | 神經元中某些天然G蛋白偶聯受體（GPCRs）的特定藥理學和Gi/o蛋白反應
G蛋白偶聯受體（GPCRs）是最大的膜蛋白家族，也是重要的藥物靶點。靶向這些受體及其G蛋白信號特性藥物的發現主要是基於在異源細胞中表達的修飾受體進行的檢測。然而，GPCR反應可能在它們的原生環境中有所不同。研究結果顯示了使用與原代細胞兼容的生物傳感器來評估內源性GPCRs在其天然環境中的活性的重要性。康聖環球周怡瑋承擔數據分析工作，並作爲共同第一作者發表文章。
4. Cell（IF=66.8) | 基於逆轉錄病毒的全RNA介導的基因寫入（gene-writing）技術
全RNA介導的靶向基因整合方法，能降低免疫原性，實現藉助非病毒載體的有效遞送以及降低隨機突變風險。在這一背景下，天然存在的R2逆轉錄轉座子因其位點特異性整合特性而頗具應用前景。該研究成功開創了一項革命性的基因編輯技術——基於逆轉錄病毒的全RNA介導的基因寫入（gene-writing）技術。這項突破性的成果，實現了人體細胞中精準的靶向基因整合，爲基因組工程領域帶來了前所未有的進展。研究成果於2024年7月8日發表在《Cell》期刊。康聖環球參與測序和數據分析工作。
5. Leukemia (IF=12.8) | 診斷兩年內預後不良的瀰漫性大B細胞淋巴瘤患者的遺傳和轉錄組學分析
儘管DLBCL的臨牀結果有所改善，但很大一部分患者在接受一線R-CHOP治療後仍然面臨難治性/復發(R/R)的挑戰。該研究整合了來自七個獨立隊列中2805名接受R-CHOP治療患者的臨牀、遺傳和轉錄組數據。開發並驗證了24個基因表達評分作爲治療結果的獨立預後預測因數。當與現有的遺傳或細胞源亞型整合時，該評分還證明了對高風險患者進一步分層的功效。並且根據這些發現，開發了一種在線分析工具（），可用於DLBCL患者的預後預測。康聖環球葉曉飛參與數據分析工作。
康聖環球配備有輻射全國的大型多組學一站式科研服務平台，可以提供基因組、轉錄組、表觀組、微生物組、單細胞、時空組、蛋白組、代謝組等多組學一站式科研服務，助力於生命科學、精準醫學和醫藥開發等領域的應用和推廣。
