公司目前共有六款临床阶段候选产品及一款临床前候选产品的管线。最核心的产品Tinengotinib(TT-00420)为全球首创药物，处于注册阶段。据悉，Tinengotinib有潜力治疗各种复发或难治、耐药实体瘤(包括胆管癌(“胆管癌”)、前列腺癌、乳腺癌、胆道系统癌症(“BTC”)和泛FGFR实体瘤)的未满足的临床需求)。招股书同时提到，公司计划制定商业化及营销计划以配合未来预期的产品上市，首先是在中国进行Tinengotinib用于治疗胆管癌的商业化。但概不保证公司最终将能够成功开发及销售公司的核心产品或任何管线产品。據港交所12月30日披露，藥捷安康(南京)科技股份有限公司向港交所主板遞交上市申請，中信証券、華泰國際爲其聯席保薦人。
智通財經APP獲悉，據港交所12月30日披露，藥捷安康(南京)科技股份有限公司(藥捷安康)向港交所主板遞交上市申請，中信証券、華泰國際爲其聯席保薦人。資料顯示，公司曾四次遞表過港交所。
據招股書，藥捷安康是一家以臨牀需求爲導向、處於註冊臨牀階段的生物製藥公司，專注於發現及開發腫瘤、炎症及心臟代謝疾病小分子創新療法。憑藉本身全面融合的內部研發系統，該公司已建立六款臨牀階段候選產品及一款臨牀前階段候選產品的管線。
公司目前共有六款臨牀階段候選產品及一款臨牀前候選產品的管線。最核心的產品Tinengotinib(TT-00420)爲全球首創藥物，處於註冊階段。據悉，Tinengotinib有潛力治療各種復發或難治、耐藥實體瘤(包括膽管癌(「膽管癌」)、前列腺癌、乳腺癌、膽道系統癌症(「BTC」)和泛FGFR實體瘤)的未滿足的臨牀需求)。招股書同時提到，公司計劃制定商業化及營銷計劃以配合未來預期的產品上市，首先是在中國進行Tinengotinib用於治療膽管癌的商業化。但概不保證公司最終將能夠成功開發及銷售公司的核心產品或任何管線產品。
根據弗若斯特沙利文的資料，全球膽管癌患者人數從2018年的約234,900人增至2023年的280,000人。約62%晚期不可切除或轉移性膽管癌患者進行二線治療，而32%患者至少接受三線治療。有25.2%的膽管癌患者出現FGFR變異(包括融合及重排、點突變及基因擴增)，7.4%的部分緩解患者觀察到FGFR融合和重排。
公司目前並無產品獲批進行商業銷售，且並未自產品銷售產生任何收入。報告期內，公司尚未有盈利且產生經營虧損。藥捷安康的收入主要包括來自LG Chem與對外授權TT-01025有關的里程碑付款。
財務數據顯示，於2022年、2023年以及2024年1-6月，藥捷安康收入分別約爲12.4萬元、118.1萬元、0元人民幣，相應期間年內虧損分別約爲2.52億元、3.43億元、1.6億元人民幣。
