事件:2024 年12 月18 日,翰森製藥授予默沙東其在研口服小分子GLP-1 受體激動劑的全球獨家許可權。根據協議,翰森製藥將獲得1.12 億美元的首付款,並有資格根據候選藥物的開發、註冊審批和商業化進展獲得最高19 億美元的里程碑付款,同時還將獲得基於產品銷售的特許權使用費。在特定條件下,翰森製藥可能會在中國共同推廣或獨家商業化HS-10535。
默沙東在心臟代謝疾病領域具有公認的領導地位,公司在新聞稿中表示,通過這一協議,默沙東將基於對腸促胰島素生物學的研究經驗,評估HS-10535 的潛力,包括其在減重以外提供額外心臟代謝益處的可能性。
口服小分子GLP-1 賽道已經完成多項重磅License-out 交易。2024 年5 月,恆瑞醫葯通過NewCo 創新出海方式,將3 款GLP-1 產品組合授予美國Hercules 公司,交易總價高達60 億美元,同時獲得Hercules 公司19.9%的股權。2023 年11 月,誠益生物小分子GLP-1 受體激動劑授權給阿斯利康,誠益生物獲得1.85 億美元首付款以及有望獲得高達18.25 億美元里程碑付款。
公司創新收入高速增長,轉型成果顯著,管線價值全球化考量。公司24H1 經營性收入51.03 億元,實現+13.83%,目前公司管理經營費用趨於穩定,經營性利潤實現同比高增長,創新驅動成效顯著。24H1 創新藥與合作產品銷售收入50.32 億元,同比增長80.6%,其佔收入比重已達到77.4%。若扣除13 億元首付款,24H1 創新藥純銷售收入約37.2 億元,同比增長約33.6%,佔經營性收入超70%。近年來,阿美替尼新適應症、B7-H3 ADC、GLP-1/GIP 受體雙重激動劑、TYK2 抑制劑、P2X3拮抗劑、OX2R 拮抗劑等前沿管線均有積極進展,公司管線價值已過渡到全球化考量體系。
盈利預測與評級:我們預計公司2024-2026 年總營收分別爲119.07、133.28、148.36億元。預計公司本次授權交易1.12 億美元首付款於2025 年確認,因此預計2024-2026 年凈利潤分別爲40.10、41.80、43.17 億元,當前股價對應PE 分別爲25/24/23 倍。鑑於公司創新管線豐富,全球化進展順利,維持公司「買入」評級。
風險提示。臨牀研發失敗風險,競爭格局惡化風險、銷售不及預期風險等