健帆生物公告,全資子公司健帆血液淨化公司於近日收到歐盟公告機構通知,其產品血漿分離器獲得按照歐盟醫療器械法規Medical Devices Regulation(EU)2017/745(MDR)簽發的歐盟MDR認證,可在歐盟國家及其他認可歐盟CE認證國家銷售。
以上內容爲證券之星據公開信息整理,由智能算法生成,不構成投資建議。
健帆生物公告,全資子公司健帆血液淨化公司於近日收到歐盟公告機構通知,其產品血漿分離器獲得按照歐盟醫療器械法規Medical Devices Regulation(EU)2017/745(MDR)簽發的歐盟MDR認證,可在歐盟國家及其他認可歐盟CE認證國家銷售。
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