The FDA Has Granted RMAT Designation To The Combination Therapy Of Affimed's Acimtamig And Artiva Biotherapeutic's AlloNK (AB101) For Relapsed Or Refractory Hodgkin Lymphoma
The FDA Has Granted RMAT Designation To The Combination Therapy Of Affimed's Acimtamig And Artiva Biotherapeutic's AlloNK (AB101) For Relapsed Or Refractory Hodgkin Lymphoma
FDA已授予Affimed的Acimtamig與Artiva生物治療的AlloNk（AB101）組合療法針對復發或難治性霍奇金淋巴瘤的RMAt認證。
The combination is being evaluated in the on-going LuminICE-203 multicenter, multi-cohort phase 2 trial.
該組合療法正在進行的LuminICE-203多中心、多隊列第二期臨床試驗中進行評估。
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