TG Therapeutics to Participate in the Evercore HealthCONx Conference
TG Therapeutics to Participate in the Evercore HealthCONx Conference
Fireside chat scheduled for Tuesday, December 3, 2024, at 10:00 AM ET
2024年12月3日星期二上午10:00舉行的爐邊談話
NEW YORK, Nov. 29, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- TG Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TGTX) today announced that Michael S. Weiss, the Company's Chairman and Chief Executive Officer, will participate in the 7th Annual Evercore HealthCONx Conference, being held at the Loews Coral Gables Hotel, in Florida on December 3-5, 2024. The fireside chat is scheduled to take place on Tuesday, December 3, at 10:00 AM ET.
紐約，2024年11月29日（環球社會新聞）- tg therapeutics公司（納斯達克股票代碼：TGTX）今天宣佈，公司董事長兼首席執行官Michael S. Weiss將參加於2024年12月3日至5日在佛羅里達州洛斯珊瑚蓋布斯酒店舉行的第七屆Evercore HealthCONx會議。爐邊談話計劃於2024年12月3日星期二上午10:00進行。
A live webcast of the fireside chat will be available on the Events page, located within the Investors & Media section, of the Company's website at .
爐邊談話的現場網絡廣播將在公司網站的投資者與媒體頁面上提供。
ABOUT TG THERAPEUTICS
TG Therapeutics is a fully integrated, commercial stage, biopharmaceutical company focused on the acquisition, development and commercialization of novel treatments for B-cell diseases. In addition to a research pipeline including several investigational medicines, TG has received U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval for BRIUMVI (ublituximab-xiiy), for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS), to include clinically isolated syndrome, relapsing-remitting disease, and active secondary progressive disease, as well as approval by the European Commission (EC) and the Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) for BRIUMVI to treat adult patients with RMS who have active disease defined by clinical or imaging features in Europe and the United Kingdom, respectively. For more information, visit , and follow us on X (formerly Twitter) @TGTherapeutics and on LinkedIn.
TG Therapeutics是一家完全集成、商業化階段的生物製藥公司，專注於收購、開發和商業化B細胞疾病的新型治療方法。除了研究管線中包含幾種調查藥物外，TG還獲得了美國食品和藥品管理局的批准，使用BRIUMVI（ublituximab-xiiy）治療複發性多發性硬化症的成人患者（RMS），包括臨床分離綜合徵、復發緩解性疾病和活動性繼發性疾病，以及歐洲委員會（EC）和藥品和醫療保健產品監管局（MHRA）批准BRIUMVI用於治療歐洲和英國分別具有臨床或成像特徵的RMS成人患者的活動性疾病。有關詳細信息，請訪問www.tgtherapeutics.com，並在X（前稱Twitter）@TGTherapeutics上關注我們，並在
tg therapeutics是一家完全整合、具有商業階段的生物製藥公司，專注於收購、開發和商業化用於治療B細胞疾病的新型治療方法。除了擁有包括多種研究中藥物在內的研發管線外，TG還獲得了美國食品和藥物管理局（FDA）批准用於治療復發型多發性硬化（RMS）成年患者的BRIUMVI（ublituximab-xiiy）藥物，包括臨床孤立綜合徵、復發緩解性疾病和活躍次級進行性疾病患者，以及獲得了歐洲委員會（EC）和英國藥品和保健產品管制局（MHRA）批准用於治療歐洲和英國有臨床或影像特徵定義的RMS患者具有活動性疾病的BRIUMVI。欲了解更多信息，請訪問 ，並關注我們在X（以前的Twitter）@TGTherapeutics和LinkedIn。
BRIUMVI is a registered trademark of TG Therapeutics, Inc.
BRIUMVI是tg therapeutics註冊商標。
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