最近在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上发布的NATALEE试验的最新分析进一步巩固了FDA审查的数据。结果显示，三年治疗期后患者获益进一步加深，与单独接受ET的患者相比，Kisqali组合疗法组患者复发风险降低了28.5%（HR=0.715；95% CI：0.609，0.840；P<0.0001）。诺华将继续对NATALEE患者进行长期结果的评估，包括总生存期。諾華將繼續對NATALEE患者進行長期結果的評估，包括總生存期。
智通財經APP獲悉，諾華(NVS.US)（Novartis）公司今天宣佈，歐盟委員會（EC）已批准CDK4/6抑制劑Kisqali（ribociclib）聯合芳香酶抑制劑（AI），作爲輔助療法，治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的高復發風險早期乳腺癌（EBC）患者。
這一批准基於關鍵性3期臨床試驗NATALEE的結果，該試驗涵蓋了廣泛的患者群體，包括HR+/HER2-的II期和III期早期乳腺癌患者，其中也包括無淋巴結轉移的患者。試驗結果顯示，與單純的內分泌治療（ET）相比，Kisqali聯合內分泌治療可顯著且具有臨床意義地將疾病復發風險降低25.1%（HR=0.749；95% CI：0.628，0.892；P=0.0006）。在所有患者亞組中均一致觀察到侵襲性無病生存期（iDFS）的改善。
最近在2024年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會上發佈的NATALEE試驗的最新分析進一步鞏固了FDA審查的數據。結果顯示，三年治療期後患者獲益進一步加深，與單獨接受ET的患者相比，Kisqali組合療法組患者復發風險降低了28.5%（HR=0.715；95% CI：0.609，0.840；P<0.0001）。諾華將繼續對NATALEE患者進行長期結果的評估，包括總生存期。