“高水平的Lp(a)已被证明是动脉粥样硬化性心血管疾病的一个重要风险因素，影响着全球十多亿成年人，"维多利亚心脏医院和研究所所长、澳大利亚莫纳什大学心脏病学教授Stephen J. Nicholls表示：“目前的降胆固醇疗法未被批准用于降低Lp(a)水平，这凸显了心血管疾病患者的需求尚未得到满足。这些数据代表了所需的科学进步，有可能通过每日一次的药片降低心脏病发作或中风等心血管事件的风险。”禮來研究實驗室糖尿病和代謝研究集團副總裁 Ruth Gimeno表示：「我們很高興看到這些有前景的結果，並期待着進一步探索muvalaplin的下一步發展。」
智通財經APP獲悉，11月18日，禮來(LLY.US)宣佈每日口服一次脂蛋白(a)[Lp(a)]選擇性抑制劑muvalaplin 的一項II期研究結果。研究表明，muvalaplin能顯著降低成人體內升高的Lp(a)水平，達到了主要終點(即從基線到第12周的Lp(a)變化百分比)。在爲期12周的研究中，與安慰劑相比，muvalaplin(10mg、60mg和240mg)能明顯降低Lp(a)水平。使用完整Lp(a)測定法，安慰劑調整後的降低率高達85.8%，使用apo(a)測定法，降低率高達70.0%。
禮來正在評估一種強效、多價的小分子藥物muvalaplin，它通過阻斷載脂蛋白(a)[apo(a)]和載脂蛋白B(apoB)之間的初始相互作用來抑制Lp(a)的形成。在美國，約有 20% 的人，即大約 6300 萬人，Lp(a)水平較高。Lp(a)水平升高可使心臟病發作的風險增加一倍甚至兩倍，並與其他心血管問題相關。具體來說，使用完整Lp(a)測定法，降幅分別爲47.6%(10mg)、81.7%(60mg)和85.8%(240mg);使用apo(a)測定法，降幅分別爲40.4%(10mg)、70.0%(60mg)和68.9%(240mg)。
“高水平的Lp(a)已被證明是動脈粥樣硬化性心血管疾病的一個重要風險因素，影響着全球十多億成年人，"維多利亞心臟醫院和研究所所長、澳大利亞莫納什大學心臟病學教授Stephen J. Nicholls表示：「目前的降膽固醇療法未被批准用於降低Lp(a)水平，這凸顯了心血管疾病患者的需求尚未得到滿足。這些數據代表了所需的科學進步，有可能通過每日一次的藥片降低心臟病發作或中風等心血管事件的風險。」
