格隆匯11月18日丨華東醫藥(000963.SZ)公佈，近日，公司控股子公司浙江道爾生物科技有限公司(以下簡稱"道爾生物")收到國家藥品監督管理局(NMPA)覈准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》(通知書編號：2024LP02586)，由道爾生物申報的DR10624注射液臨床試驗申請獲得批准。
DR10624爲道爾生物自主研發的一款長效三靶點激動劑，其爲靶向FGFR1c/Klothoβ(FGF21R)、GLP-1受體(GLP-1R)和GCG受體(GCGR)的候選創新蛋白藥物。DR10624由N端靶向GLP1R/GCGR的嵌合肽段與工程化改造的IgG1Fc融合，並在Fc的C末端融合重組的FGF21突變體。臨床前研究結果顯示，DR10624具有較強的代謝調節和改善的藥效。
