格隆匯11月13日丨宜明昂科-B(01541.HK)公告，公司已啓動IMM27M治療內分泌療法失敗後或復發的雌激素受體陽性(ER+)晚期乳癌的II期臨床試驗，並已招募首例患者。
此外，IMM27M I期劑量遞增研究於2023年年底完成，顯示的結果如下（截至2024年8月6日）：於I期試驗，合共招募八例可評估的ER+晚期或轉移性乳腺癌患者。其中，兩例達到部分緩解(PR)及四例患者病情穩定(SD)，總體緩解率(ORR)達25.0%及疾病控制率(DCR)達75.0%；顯示積極的療效信號；及IMM27M安全並具有良好的耐受性，於I期探索的最高劑量7.5 mg/kg並無觀察到劑量限制性毒性。
IMM27M是新一代細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4(CTLA-4)抗體，具有增強的抗體依賴的細胞毒性作用(ADCC)活性。其可誘導靶向CTLA-4過度表達、具有免疫抑制作用的調節性T細胞的強效免疫反應，促進調節性T細胞從腫瘤微環境(TME)中清除，從而增強T細胞的抗腫瘤反應。
