再鼎医药总裁兼首席运营官Josh Smiley表示：“在卫伟迦持续强劲增长的推动下，我们的产品收入净额在第三季度同比增长了47%。卫伟迦用于治疗gMG在其纳入国家医保药品目录(NRDL)后的首年，即有望成为一款重磅上市的产品。卫伟迦还具有巨大的拓展潜力。除了评估各种其他适应证外，艾加莫德皮下注射剂型(卫力迦)预计在第四季度上市用于gMG和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的适应证。我们的后期管线，包括用于胃癌的bemarituzumab和用于精神分裂症的KarXT，为未来的持续增长提供了潜力广阔的机会。与此同时，由于我们持续努力提高效率并採取审慎的财务支出，我们的亏损净额有了显著改善。在当前商业化产品组合、不断推进的全球化和后期产品管线的支撑下，我们已经为未来的增长和盈利做好了充分准备。”再鼎醫藥(09688)發佈截至2024年9月30日止9個月前三季度業績，該集團取得...
智通財經APP訊，再鼎醫藥(09688)發佈截至2024年9月30日止9個月前三季度業績，該集團取得總收入2.9億美元，同比增加44.32%;虧損淨額1.75億美元，同比減少26.66%;每股虧損0.18美元。
再鼎醫藥創始人、董事長兼首席執行官杜瑩博士表示：「在第三季度，我們取得了強勁的商業化成果，保持了審慎的財務支出，並持續推進了我們擁有全球權益的創新藥管線。衛偉迦 的商業化上市取得了巨大成功，我們爲滿足廣大全身型重症肌無力(gMG)患者的持續需求做好了充分準備。我們處於臨床後期的管線進展順利。KarXT用於精神分裂症的中國橋接研究在所有研究終點都取得了陽性結果，我們預計將在2025年初在中國提交上市許可申請;評估bemarituzumab用於胃癌的FORTITUDE-102研究已經完成患者入組;此外，令人鼓舞的ZL-1310全球1期研究數據初步顯示了突破性的抗腫瘤活性。ZL1310是全球範圍內針對小細胞肺癌(SCLC)開發的具有同類最佳潛力的靶向DLL3的ADC藥物。我們相信，這些有望在未來幾年爲我們的業務帶來顯著價值。」
再鼎醫藥總裁兼首席運營官Josh Smiley表示：「在衛偉迦持續強勁增長的推動下，我們的產品收入淨額在第三季度同比增長了47%。衛偉迦用於治療gMG在其納入國家醫保藥品目錄(NRDL)後的首年，即有望成爲一款重磅上市的產品。衛偉迦還具有巨大的拓展潛力。除了評估各種其他適應證外，艾加莫德皮下注射劑型(衛力迦)預計在第四季度上市用於gMG和慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病(CIDP)的適應證。我們的後期管線，包括用於胃癌的bemarituzumab和用於精神分裂症的KarXT，爲未來的持續增長提供了潛力廣闊的機會。與此同時，由於我們持續努力提高效率並採取審慎的財務支出，我們的虧損淨額有了顯著改善。在當前商業化產品組合、不斷推進的全球化和後期產品管線的支撐下，我們已經爲未來的增長和盈利做好了充分準備。」
