宝洁(PG.US)和葛兰素史克(GSK.US)等公司被指控在含有该成分的感冒药上欺骗消费者。美國食品和藥物管理局（FDA）週四表示，該局已提議將廣泛用於感冒和咳嗽糖漿的口服苯腎上腺素從治療鼻塞的非處方藥的有效成分中移除並稱其無效。
智通財經APP獲悉，美國食品和藥物管理局(FDA)週四表示，該局已提議將廣泛用於感冒和咳嗽糖漿的口服苯腎上腺素從治療鼻塞的非處方藥的有效成分中移除並稱其無效。苯腎上腺素廣泛用於各種非處方流感和感冒藥中，包括苯海拉明、阿德維爾和泰諾等流行產品。它也是治療鼻塞的鼻噴霧劑中的一種成分。然而，FDA的行動只涉及口服給藥的苯腎上腺素，不涉及鼻腔噴霧劑。
去年，一個外部專家小組一致投票反對口服苯腎上腺素作爲減充血劑的有效性，並補充說不需要更多的試驗以證明有效性。
寶潔(PG.US)和葛蘭素史克(GSK.US)等公司被指控在含有該成分的感冒藥上欺騙消費者。
FDA目前正在徵求公衆對這一擬議命令的意見。
目前，製藥公司可能會繼續銷售含有口服苯腎上腺素作爲減充血劑的藥品。然而，FDA表示，將爲製造商提供適當時間，要麼重新配製含有口服苯腎上腺素的藥物，要麼將此類藥物從市場上撤下。
消費者保健產品協會在一份聲明中表示，「對FDA提議扭轉其長期以來對口服苯腎上腺素的看法感到失望」。該協會補充說，將審查擬議的命令，並提出相應意見。
泰諾生產商Kenvue、葛蘭素史克、Haleon(HLN.US)和寶潔未立即回應置評請求。
