事件:
公司發佈2024 年三季度報告。前三季度,公司營收5.72 億元(YOY-1.50%);歸母淨利潤1.16 億元(YOY-17.97%);扣非歸母淨利潤爲1.14 億元(YOY-13.58%)。
2024Q3,公司營收1.77 億元(YOY+0.53%);歸母淨利潤3058.66萬元(YOY-6.66%);扣非歸母淨利潤爲2923.97 萬元(YOY-2.56%)。
點評:
期間費用率和研發費用率提升,利潤短期承壓2024 年前三季度,除銷售費用率以外,公司期間費用率同比提升,前三季度公司銷售費用率爲16.47%(同比降低0.66pct),管理費用率爲9.42%(同比提升1.00pct),研發費用率爲10.76%(同比提升2.31pct),財務費用率爲0.60%(同比提升1.53pct)。
前三季度,公司毛利率爲61.41%(同比降低1.08pct),淨利率爲18.35%(同比降低5.27pct),利潤短期承壓。
研發成果逐漸落地,CKBA 創新藥II 期臨床試驗順利2024 年第三季度,全資子公司安徽泰恩康收到國家藥品監督管理局簽發的比拉斯汀片、枸櫞酸西地那非片及布瑞哌唑片境內生產藥品註冊上市許可申請《受理通知書》,公司研發成果逐漸落地。
2024 年10 月,公司CKBA 軟膏II 期臨床已完成全部200 例受試者入組,整體安全性良好,盲態數據下已體現出較好療效趨勢,展現了該產品後續開發的巨大潛力。隨着受試者的全部入組,公司將加快推進CKBA 軟膏白癜風適應症II 期臨床試驗進度,並將根據白癜風適應症II 期臨床的進展情況,計劃提交突破性療法認定申請,以進一步加速CKBA 治療白癜風適應症1 類新藥的上市進程。
投資建議:維持「買入」評級
預計2024-2026 年公司收入分別爲8.77/10.99/13.76 億元(前值爲8.85/11.09/13.89 億元),收入增速分別爲15.3%/25.3%/25.2%,2024-2026 年歸母淨利潤分別爲1.94/2.63/3.67 億元(前值爲2.07/2.84/3.89 億元),增速分別爲20.9%/35.7%/39.8%,2024-2026年EPS 預計分別爲0.46/0.62/0.86 元,對應2024-2026 年的PE 分別爲32/24/17x,公司在腸胃用藥、兩性健康用藥和眼科用藥領域優勢顯著,創新藥CKBA 臨床試驗順利開展。維持「買入」評級。
風險提示
產品研發進度不及預期;市場競爭加劇風險。