诺唯赞2024年三季报显示，公司主营收入9.86亿元，同比上升13.41%；归母净利润1815.65万元，同比上升123.77%；扣非净利润-2981.89万元，同比上升78.6%；其中2024年第三季度，公司单季度主营收入3.37亿元，同比上升12.87%；单季度归母净利润199.71万元，同比下降57.55%；单季度扣非净利润-1452.45万元，同比上升30.88%；负债率19.59%，投资收益304.16万元，财务费用678.56万元，毛利率70.48%。證券之星消息，2024年11月5日諾唯贊（688105）發佈公告稱公司於2024年10月31日召開業績說明會，中泰證券、中信資管、東吳證券、國盛證券、海南恒立私募基金、深圳市翼虎投資、廣東冠達泰澤、深圳望正資管、廣東正圓私募基金、華創資管、海南鈺泰私募基金、浙商證券、上海勤遠資管、華美國際投資集團、北京金百鎔投資、廣東雲杉常青證券投資、上海萬豐友方投資、長安基金、湖南源乘私募基金、光大保德信基金、太平基金、金信基金、中信證券、中歐基金、弘毅遠方基金、招商基金、天風(上海)證券資管、永贏基金、華安基金、天弘基金、上銀基金、旦恩投資、國壽安保基金、民生證券、東證融匯證券資管、深圳市尚誠資管、上海弢盛資管、中國山東高速資本、磐厚蔚然(上海)私募基金、尚石投資、北京神農投資、蜂巢基金、德航五洲、信達證券、華泰證券、峯嵐資產、太平洋證券、正心谷、華創證券、廣發證券、西南證券、國信證券參與。
具體內容如下：
問：公司前三季度收入端保持了比較穩健的增長趨勢，但目前整體尚處於投入比較大的階段，在利潤、淨利率方面，短期還是有一些壓力，請分析當前利潤率承壓的原因，以及未來2至3年淨利率的趨勢？
答：顧近年公司整體戰略落地進程，2020年至2022年，公司儲備的現金流爲未來業務持續增長奠定了轉化動力基礎。過去三年，公司在研發方面投入較大，重點圍繞呼吸道病原體檢測、D血檢和微流控項目開展。根據項目進程，公司前期已及時披露這幾項業務的重要進展與主要成果。公司呼吸道病原體檢測系列產品自2023年4月以來陸續獲證，主要的甲乙流聯檢、肺炎支原體等均已取得醫療器械註冊證。2024年4月，公司D血檢六項指標均已獲批，配套儀器設備預計今年年底完成註冊。微流控項目方面，LogicoreSystem在今年7月份取得了歐盟IVDR的認證。目前，公司研發投入最大的三個向下遊大市場拓展的大單品項目，均已達成了預期的主要研發階段目標，對於未來公司盈利情況的改善，具有重要意義。一方面，研發投入大的重點項目均已到達重要里程碑，支出較大的研發投入、臨床費用、註冊費用均已告一段落，後續維護性和迭代更新的研發投入相對前期投入將大大降低。另一方面，部分項目今年以來已逐步開始實現商業化，隨着商業化進程的推動和收入上量，後續整體三費的比率會有進一步改善空間。
問：公司司美格魯肽類業務，未來預期做到怎樣的市場地位或者規模？
答：公司GLP-1產品線發酵菌體採用原核表達重組技術，擁有多項技術路線。在形成產能前，公司基於平台核心原料自產優勢和關鍵平台技術優勢，通過半理性設計策略進行數百種分子設計，篩選出最優分子和工藝技術路線，目前已經實現5,000L發酵規模放大和驗證生產，29肽中間體批量產能30公斤以上，年產能可達數噸級，同時可提供多種純度規格，滿足終端客戶不同需求，已經實現爲國內多家客戶提供近百公斤級別供應。公司後續可能會採取自主開發和合作的方式，從上游原料酶、中間體向產業價值鏈下游的原料藥、成品製劑延伸。
問：公司對微流控技術不斷加碼投資，2021年參股，2022年控股，近期披露準備成立針對於微控產品海外商業化的公司，公司針對微流控產品的商業化策略是？爲什麼選擇先從海外做起，這個技術適合怎樣的業務場景以及對應的空間有多大？
答：海外市場分級診療制度較爲健全，終端方面以私人醫院或高端私人診所居多，而開展分子診斷，需要建立P2實驗室，在海外建此類實驗室成本投入高昂，包括儀器設備、廠房裝修、場地租賃等，同時還需負擔3-5個實驗員、技術員的運營成本，海外的人工成本也相對比較昂貴。公司全自動微流控產品是集成的、封閉式一體化的產品，可以做到任何人、任何時間、任何地點，只要加入樣本、蓋上蓋子，點擊「開始」按鈕，設備就會自動運行，並且50分鐘左右可出結果。選擇公司的全自動微流控產品，對於海外私立醫院和高端診所來說，不需要建設專有實驗室以及持續投入較高的運營成本，客戶的投資意願與投資報預期非常好。
問：公司微流控業務目前以海外市場爲目標，開發較快的重點地區是哪些地區？未來全球短期幾年內裝機目標和儀器單產目標，以及對於未來微流控業務區域規劃是？
答：公司微流控業務目前已完成上呼吸道感染6聯檢產品的開發和歐盟註冊，後續產品規劃包括下呼吸道感染、血流感染、腸胃道感染、腦膜炎以及性病感染等檢測試劑產品。根據上述產品線的規劃，後續每年大概會有2-3項不等的註冊證取得，具體業務開發區域目前主要聚焦歐洲、中東和東南亞等地區，在今年10月已正式實現銷售開單。單機產出方面，一臺儀器是單樣本的多指標聯檢，一個完整的循環大概一小時左右，單台儀器預計單日可實現8個循環/8個樣本。目前，在歐洲和中東的推廣工作已經全面開展，通過學術會議、行業論壇以及市場銷售的開發來聯繫一些經銷商，以經銷商爲主做海外市場，最近正在進行大規模的招商和渠道開發工作。海外經銷商對於核酸快檢的需求非常明確，相關業務體系也較爲成熟，預計歐洲單個國家只需要當地老牌、渠道覆蓋健全的1-2家經銷商，即可初步覆蓋。公司微流控業務的海外推廣，預計明年將正式開始推進與落地商業化，主要通過經銷商去覆蓋臨床的診所、醫院和臨床中心。
問：請描述公司AD血檢未來重的發展節點，除了到裝機和臨床研究的進展，後面是否還有其他的一些關鍵要素能支撐這個板塊快速起量，預期需要多久實現放量？
答：第一個關鍵節點是裝機入院目標的實現和物價收費的建立，目前部分指標已實現國內一些省市地區的自主收費，公司和經銷商正在全力推動剩餘省份的物價和收費工作。第二是指南和專家共識的建設。目前，有關國際診斷指南已經認可相關血液生物標誌物檢測應用作爲診斷的一級標準，國內共識的建立會有一定滯後性。公司目前積極開展多中心臨床研究工作，去推動相關學術和臨床科研，也是爲了促進我國診斷標準的建立，指南和專家共識對於我國臨床醫生如何使用生物標誌物血檢和確認標準等各方面具有權威指導意義，預計可進一步促進公司發光儀器的入院進程。第三是治療藥物的拓展，目前衛材以及禮來生產的D靶向藥物收費較高，而且不在醫保範圍內，但國內目前已經有其他公司小分子藥物提交申報，後續預期會有更多此類藥物申報，可以很好地促進這一疾病診斷-治療的閉環建立。同時，司美格魯肽作爲D適應症藥物，在患者依從性、使用成本、使用便捷度等方面，具備一定優勢，可促進與提高人們對這一疾病的關注度與預防意願。第四是政府篩查工作的開展，今年以來，公司已陸續對接一些市內社區的篩查項目意向，各地方也將D的早發現、早診斷、早治療提到了議事日程上，公司預計會先在一至兩個試點城市去開展政府篩查項目工作。
諾唯贊（688105）主營業務：主要從事酶、抗原、抗體等生物製品的研發、生產和銷售。
諾唯贊2024年三季報顯示，公司主營收入9.86億元，同比上升13.41%；歸母淨利潤1815.65萬元，同比上升123.77%；扣非淨利潤-2981.89萬元，同比上升78.6%；其中2024年第三季度，公司單季度主營收入3.37億元，同比上升12.87%；單季度歸母淨利潤199.71萬元，同比下降57.55%；單季度扣非淨利潤-1452.45萬元，同比上升30.88%；負債率19.59%，投資收益304.16萬元，財務費用678.56萬元，毛利率70.48%。
該股最近90天內共有5家機構給出評級，買入評級5家；過去90天內機構目標均價爲24.16。
以下是詳細的盈利預測信息：
融資融券數據顯示該股近3個月融資淨流出546.04萬，融資餘額減少；融券淨流出735.68萬，融券餘額減少。
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