11月5日,國家藥品監督管理局(NMPA)官網顯示,輝瑞(PFE.US)的甲苯磺酸他拉唑帕利膠囊(talazoparib)的上市申請已獲得批准。
智通財經APP獲悉,11月5日,國家藥品監督管理局(NMPA)官網顯示,輝瑞(PFE.US)的甲苯磺酸他拉唑帕利膠囊(talazoparib)的上市申請已獲得批准。他拉唑帕利最早由BioMarin開發,2015年Medivation從BioMarin收購了該藥物,2016年輝瑞以140億美元收購Medivation公司,自此他拉唑帕利歸屬輝瑞。
他拉唑帕利是聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制劑,包括PARP1和PARP2。體外研究表明,對於DNA修復基因缺陷(包括BRCA1 和BRCA2)的腫瘤細胞系,基於合成致死(Synthetic Lethality)原理,他拉唑帕利可能通過抑制PARP酶活性和促進PARP-DNA複合物的形成來發揮細胞毒作用,從而導致腫瘤細胞DNA損傷、抑制腫瘤細胞的增殖並促進腫瘤細胞凋亡。
2018年,FDA批准他拉唑帕利治療胚系突變BRCA1/2(gBRCAm)的HER2陰性局部晚期或轉移性乳腺癌,後也被批准用於治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)。此前,國內已有奧拉帕利(阿斯利康)、氟唑帕利(恒瑞)、尼拉帕利(GSK/再鼎)、帕米帕利(百濟)這4款PARP抑制劑獲批上市,以及強生的尼拉帕利醋酸阿比特龍複方也已獲批上市。另外還有一款PARP抑制劑塞納帕利(senaparib,英派藥業/華東醫藥)已申報上市,正在審評當中。