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科兴制药(688136):盈利能力持续改善 欧盟市场销售取得突破

科興製藥(688136):盈利能力持續改善 歐盟市場銷售取得突破

華安證券 ·  11/04

事件

科興製藥發佈2024 年三季度業績報告,公司實現營業收入10.38 億元,同比7.15%;歸母淨利潤0.17 億元,同比131.63%;扣非歸母淨利潤0.24 億元,同比130.36%。

點評

費用成本控制效果明顯,盈利能力持續改善

單季度來看,公司2024Q3 收入爲2.78 億元,同比-13.02%;歸母淨利潤爲0.05 億元,同比178.49%;扣非歸母淨利潤爲0.03 億元,同比133.50%。

2024 年前三季度,公司銷售毛利率爲69.86%,同比-1.65 個百分點;銷售費用率43.15%,同比-12.23 個百分點;管理費用率5.90%,同比-0.28 個百分點;財務費用率3.00%,同比+0.64 個百分點;研發費用率10.93%,同比-6.45 個百分點;經營性現金流淨額爲0.53 億元,同比+171.51%。

海外業績快速增長,持續打造海外商業化綜合體系平台24 年前三季度,海外收入1.49 億元,同比增長47.16%。公司深耕新興市場,經過20 多年的發展,海外商業化平台已覆蓋40 多個國家,人口過億、GDP 排名前三十的新興市場國家全部覆蓋,公司產品人促紅素注射液在巴西、菲律賓、埃及等國家已成爲當地EPO領先品牌產品。2024 年前三季度,公司自產EPO、GC 和常樂康等產品持續拓展更多國際市場,新獲坦桑尼亞等國家的上市註冊批件。

EPO、GC 製劑佔比不斷提升,自產產品海外銷售2024 年前三季度的毛利率同比提升6.25%。

公司擁有20 多年生物藥海外商業化經驗,建立了相對完善的海外商業化體系,具備豐富的產品註冊、市場拓展、生產質量體系現場審計等多方面綜合能力。24 年第三季度,公司引進產品在新興市場的銷售及註冊進度加快。公司實現英夫利昔單抗秘魯的首單發貨,阿達木單抗完成菲律賓藥監局現場GMP 檢查,貝伐珠單抗完成巴基斯坦藥監局線上審計,利拉魯肽完成哥倫比亞藥監局現場GMP 檢查。

高品質生物藥出海持續推進,白蛋白紫杉醇歐盟市場銷售取得突破公司以首個引進產品白蛋白紫杉醇爲突破口,向歐盟成熟市場延伸,24 年前三季度,公司在歐盟市場銷售持續突破。公司引進產品白蛋白紫杉醇於2024 年7 月獲得歐盟委員會的上市批准,8 月實現了首批發貨,歐盟銷售訂單持續增加。根據EMA 公告,白紫在歐盟大部分區域處於供貨緊缺狀態。歐盟成功實現銷售收入標誌着公司全球銷售區域版圖從新興市場延伸到歐盟市場白蛋白紫杉醇(白紫)劑型具備臨床用藥優勢,相對普通紫杉醇注射液和紫杉醇脂質體,安全性和患者依從性有所提升,臨床認可度較高。

投資建議

我們持續看好公司高品質生物藥出海,根據公司前三季度報告,國內銷售收入受到集採影響,我們下調了此前盈利預測,預計公司2024-2026 年收入分別13.82/17.28/21.66 億元(2024-2026 年前預測值爲15.5/19.8/24.9 億元),分別同比增長9.7%/25.1%/25.3%,預計2024-2026 年歸母淨利潤分別爲0.23/0.38/1.37 億元(2024-2026 年前預測值爲0.26/0.42/1.40 億元),分別同比增長112.2%/64.8%/258.9%,對應估值爲147X/89X/25X。維持「增持」投資評級。

風險提示

新藥研發風險、核心競爭力風險、行業政策風險等。

譯文內容由第三人軟體翻譯。


以上內容僅用作資訊或教育之目的,不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。
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