Catheter Precision, Inc. Announces New Clinical Data Presented at SCRN
Catheter Precision, Inc. Announces New Clinical Data Presented at SCRN
17 (≈95%) patients had successful ablation proceduresFORT MILL, SC / ACCESSWIRE / November 4, 2024 / Catheter Precision, Inc. (NYSE American:VTAK), a U.S.-based innovative medical device company, today announced that new clinical data from the VIVO EU Registry was presented last week at the Society of Cardiac Robotic Navigation (SCRN) meeting in Lisbon, Portugal.
南卡羅來納州Fort Mill / ACCESSWIRE / 2024年11月4日 / Catheter Precision, Inc.（紐交所美國：VTAK）是一家總部位於美國的創新醫療器械公司，今天宣佈VIVO EU註冊處的新臨床數據在上週於葡萄牙里斯本舉行的心臟機器人導航協會（SCRN）會議上發佈。
As previously announced, there were three presentations about VIVO during the SCRN meeting which took place October 28-29. The presentation by Professor Leonor Parreira shared the final data from Hospital da Luz. This center enrolled 27 subjects of which 18 proceeded with an ablation procedure with the following results:
正如之前宣佈的那樣，在10月28日至29日舉行的SCRN會議上有三個關於VIVO的演示。Leonorr Parreira教授的演示分享了醫院da Luz的最終數據。該中心招募了27名受試者，其中18名進行了消融手術，以下是結果：
100% accurate identification of the site of origin to the exact or neighboring cardiac segment
17 (≈95%) patients had successful ablation procedures
83% of patients had no recurrence of the arrhythmia at 12 months post ablation
100%準確地確定發源地點爲精確或相鄰的心臟段
17名（約95%）患者的消融手術取得成功
83%的患者在消融手術後12個月沒有心律失常的復發
"100% accuracy continues to impress our current physicians while attracting new physicians, and we look forward to publishing the complete study results which will include data from seven additional studies", said David Jenkins, CEO of Catheter Precision. "VIVO has always proven to be accurate in clinical studies, but this is the first study where we have assessed patients at 12 months post ablation. This data is the first step in understanding how VIVO can impact not only the success of the ablation procedure but improve the decision making about moving forward with an ablation procedure and potentially the long-term outcomes for future patients."
"100%準確的數據繼續給我們現有的醫生留下深刻印象，同時吸引新醫生，我們期待發布包括來自七個額外研究數據的完整研究結果", Catheter Precision的首席執行官David Jenkins說道。"VIVO在臨床研究中一直被證明是準確的，但這是我們首次評估消融手術後12個月的患者。這些數據是了解VIVO如何影響不僅消融手術成功的第一步，還有助於改善決定繼續進行消融手術並可能對未來患者的長期結果產生影響。"
About VIVO
有關VIVO Catheter Precision的VIVO（View Into Ventricular Onset）是一種無侵入性三維成像系統，使醫生能夠在手術前確定心室心律失常的起源，從而簡化工作流程並縮短手術時間。VIVO已獲得美國FDA的市場準入，以及符合CE標準。
Catheter Precision's VIVO (View Into Ventricular Onset), is a non-invasive 3D imaging system that enables physicians to identify the origin of ventricular arrhythmias pre-procedure, thereby streamlining workflow and reducing procedure time. VIVO has received marketing clearance from the U.S. FDA and has the CE mark.
本新聞發佈中的聲明可能包含1995年《私人證券訴訟改革法案》所規定的「前瞻性聲明」，其受到重大風險和不確定性的影響。前瞻性聲明可以通過單詞「相信」、「期望」、「擴大」、「預測」、「計劃」、「應該」、「願意」、「尋求」、「將要」、「可能」、及其否定等類似的表達方式進行識別，儘管不是所有前瞻性聲明都包含這些詞語。這些前瞻性聲明包括如下內容，但並不侷限於：VIVO是一種工具，可使醫生簡化心室消融手術，潛在地節省時間並減少患者併發症，我們期待繼續我們的擴張戰略。它們還包括關於未來擴張戰略成功的任何暗示性聲明，經銷商的訂單將帶來VIVO的廣泛採用，當前訂單將導致卡塔爾哈馬德醫療公司或卡塔爾、中東或其他人員的未來訂單。藥企的希望和信心，這些言論可能不會成真。由於不確定性、風險和情況的變化，這些前瞻性聲明的實際結果和成果可能與其設想的截然不同。風險包括但不限於不同的EP社區成員和其他醫生和醫院將不會發現VIVO的價值，或出於其他原因而更喜歡其他方法和/或產品，包括我們目前的競爭對手的產品以及我們尚未意識到的可能的新競爭對手的產品；客戶和新分銷商，包括尚未與我們簽訂長期採購合同的哈馬德醫療公司，將來可能不會再次購買，我們與他們和/或其他分銷商和/或卡塔爾和其他中東地區人員的業務關係可能會受到武裝衝突、以及美國與其他國家之間的貿易政策變化和/或相關的地緣政治變化的影響而受到干擾；和我們企業的其他風險和不確定性，具體見公司10-K表中的「風險因素」部分以及其他SEC提交給www.sec.gov的文件。這些附加風險和不確定性可能會被COVID-19大流行病放大，該大流行病引發了重大的經濟不確定性，以及其他大流行病，從烏克蘭戰爭、以色列哈馬斯衝突和其他中東和其他地區的持續衝突和不穩定性中的業務實施，以及股票市場和美國經濟總體的持續波動。
About Catheter Precision
關於Catheter Precision
Catheter Precision is an innovative U.S.-based medical device company bringing new solutions to market to improve the treatment of cardiac arrhythmias. It is focused on developing groundbreaking technology for electrophysiology procedures by collaborating with physicians and continuously advancing its products.
Catheter Precision是一家創新的美國醫療器械公司，致力於推出新的市場解決方案，以改善心律失常的治療。通過與醫生合作並不斷提高其產品，專注於開發電生理程序的突破性技術產品。
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973-691-2000
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來源：Catheter Precision, Inc.
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