密西根安娜堡，2024年10月31日(GLOBE NEWSWIRE) -- esperion therapeutics (納斯達克: ESPR) 今日宣佈，Late Breaker/特色板塊將有一場特色展示和三場海報展示被接受參加2024年11月16-18日在伊利諾伊州芝加哥舉行的AHA科學會議。

特色板塊
Bempedoic Acid and Limb Outcomes in Statin-Intolerant Patients with Peripheral Artery Disease: New Insights from the CLEAR Outcomes Trial
特色板塊: 血管結果備受關注
2024年11月18日，上午8點-9點15分CST
主講人: Marc P. Bonaca, MD, MPH, FAHA, FACC

海報展示
肝脂肪變性和肝纖維化預測clair結果試驗中的主要不良心血管事件
海報展示
cvd設備科學雜燴II
第3展區，科技館
2024年11月16日，上午10:30 - 11:30，中部標準時間
主講人：迪德里克（瑞克）格羅貝，醫學博士，博士，FESC

肌肉症狀導致他汀耐受性的不良影響患者管理：CLEAR結果試驗的見解
主持數字海報展示15
脂質和管理 - 深入探討
3號區，科技館
2024年11月16日，上午11:50 - 11:55 CST
主講人：Ulrich Laufs，MD，PhD

Bempedoic酸加依折麥布在現實世界隊列中降脂治療的有效性
數字海報展示1
血脂蛋白和血脂在血管疾病中的臨床和轉化研究
科技館1號區
2024年11月16日，下午1:40 - 1:45 CST
主講人：埃夫琳·薩內斯，藥學博士

esperion therapeutics
在Esperion，我們發現，開發和商業化創新藥物，幫助改善患有或處於心血管和心臟代謝疾病風險的患者的預後。現狀不能滿足數以百萬計的高膽固醇患者的健康需要——這就是爲什麼我們的充滿激情的行業領袖團隊正在突破阻礙患者實現目標的障礙。提供商正在向將低密度脂蛋白膽固醇水平降至可能的最低水平邁進；我們提供幫助患者達到目標的下一步。因爲在處理高膽固醇時，達到目標不是可選的。這是我們的畢生事業。有關更多信息，請訪問esperion.com。esperion.com和頁面。esperionscience.com（COVID-19疫苗，mRNA）（BNT162b2），包括一種Omicron適應性單價COVID-19疫苗候選者，基於JN.1譜系，包括向歐洲藥品管理局（EMA）提交一種基於JN.1譜系的Omicron適應性單價COVID-19疫苗，有關COVID-19疫苗的需求預期，計劃的監管提交，可用數據的定性評估，潛在的好處，臨床試驗的預期，潛在的監管提交，預期的數據讀數時間，監管提交，監管批准或授權以及預期的大規模製造、分銷和供應。這些都涉及到大量的風險和不確定性，可能導致實際結果與這些聲明所表達或暗示的結果有重大差異。風險和不確定性包括但不限於研究和開發的不確定性，包括滿足預期的臨床終點，開始和/或完成臨床試驗的日期，監管提交日期，監管批准日期和/或上市日期，以及有關兒童、青少年或成人的任何單價或雙價疫苗候選者或BNT162項目中的任何其他疫苗候選者的我們所有研究中的任何數據（包括1/2/3期或4期數據），包括本公告中爲BNT162b2、任何單價或雙價疫苗候選者或BNT162計劃中的任何其他疫苗候選者或任何實際證據的數據，包括可能的不利新的臨床前、臨床或安全數據和現有臨床前、臨床或安全數據的進一步分析；能否產生可比的臨床或其他結果，包括迄今爲止觀察到的疫苗有效性和安全性以及可耐受性；任何其他次生效應的觀察來分析臨床或其他數據；能否在更大、更多樣化的人群中進行實際數據研究分析或在發刊之前的進一步分析中產生可比的臨床或其他結果；BNT162b2、任何單價或雙價疫苗候選者或任何未來疫苗能否預防因新興病毒變種引起的COVID-19；使用疫苗更加廣泛會不會提供關於疫苗的新信息，包括效力、安全性或其他方面的信息，包括產生額外嚴重不良反應的風險；臨床前和臨床試驗數據的風險和不確定性，包括科學界的同行評審或出版過程期間的對數據進行的不同解釋和評估以及監管機構的評估；BNT162 mRNA疫苗程序的任何其他數據是否會在科學期刊中出版，如果出版，何時以及在進行何種修改和解釋；監管機構是否會對這些和任何未來臨床前和臨床研究的設計和結果感到滿意；以及提交請求爲BNT162b2在其他人群中請求緊急使用或有條件銷售授權、爲BNT162b2、任何單價或雙價疫苗候選者向特定司法轄區提交任何其他生物許可和/或緊急使用授權申請或修改任何該等申請的時機和是否提交，以及如果獲得，在何時將出現這樣的緊急使用授權或許可；提交請求BNT162b2（包括任何緊急使用或有條件銷售授權的請求的修正），任何單價或雙價疫苗候選者（包括基於JN.1譜系的Omicron適應性單價COVID-19疫苗的提交給EMA），或BNT162計劃可能會產生的其他疫苗的任何申請是否會得到特定監管機構的批准，這將取決於無數因素，包括是否作出決定認爲該疫苗的益處超過其已知的風險，以及該疫苗的功效，並且如果獲得批准，它是否會獲得商業上的成功；監管機構是否會有影響標籤或營銷、製造過程、安全和/或其他事項的決定，這些決定可能影響疫苗可用性或商業潛力，包括其他公司開發產品或療法；我們與合作伙伴、臨床試驗網站或第三方供應商的關係出現中斷的風險；任何產品的需求量可能會減少或不再存在或不能滿足預期，這可能導致營收減少或手頭和/或渠道管道中存在過量庫存，對於我們的COVID-19疫苗，2023年產生了顯着的庫存減值，可能繼續導致庫存減值或其他意外費用；關於我們的COVID-19疫苗向商業市場的轉型存在挑戰；與公衆接種疫苗、加強劑、治療方案或組合相關的挑戰；關於我們能否準確預測或實現我們對我們的COVID-19疫苗或任何潛在未來COVID-19疫苗的營收預測的不確定性；涉及我們的COVID-19疫苗產生第三方版稅或其他索賠的風險；其他公司可能會生產出更優秀或競爭性的產品的風險；涉及獲得原材料進行疫苗製造或測試的風險；與我們疫苗的配方、劑量時間表以及相應的存儲、分銷和管理要求相關的挑戰，包括涉及輝瑞交付後的存儲和處理的風險；我們可能無法成功開發其他疫苗配方、加強劑或潛在未來的年度加強劑或補種，或基於新變種的疫苗；我們可能無法按時保持或擴大製造能力，或按與全球對我們的疫苗的需求相符的時間表，保持物流或供應渠道的訪問，這將對我們在預期時間範圍內提供疫苗預估的劑量數產生負面影響，以前述所示；是否會達成額外供應協議存在不確定性；能否獲得來自疫苗諮詢或技術委員會以及其他公共衛生機構的建議存在不確定性，以及任何此類建議的商業影響的不確定性；與公衆對疫苗信心或認識有關的挑戰；關於COVID-19對輝瑞業務、運營和財務結果的影響的不確定性；以及競爭發展。twitter.com/EsperionInc。

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