①受益於多肽原料藥等收入取得較大增長,諾泰生物Q3實現歸母淨利潤1.23億元,同比增長146.86%,此前預計最高增長180.78%。②隨着GLP-1藥物在減重領域掀起熱潮,疊加降糖適應症,GLP-1藥物市場快速擴容,帶動相關多肽原料藥企業發展。
《科創板日報》10月23日訊(記者 鄭炳巽)22日晚間,多肽原料藥龍頭企業諾泰生物(688076.SH)正式發佈2024年第三季度報告。受益於多肽原料藥等收入取得較大增長,諾泰生物第三季度實現營收4.21億元,同比增長36.31%,歸母淨利潤1.23億元,同比增長146.86%。
此前,諾泰生物曾預計Q3的歸母淨利潤爲1億元-1.4億元,預期同比增長100.56%-180.78%。相比之下,Q3歸母淨利潤實際增速稍微高於預期中間值。受此帶動,諾泰生物2024年前三季度實現營收12.52億元,同比增長76.51%,歸母淨利潤3.50億元,同比增長281.90%。
2023年,隨着司美格魯肽和替爾泊肽掀起減肥熱潮,GLP-1藥物進一步成爲市場關注的焦點。疊加降糖適應症,廣泛的需求加快GLP-1藥物的市場擴容,帶動包括諾泰生物在內的相關多肽原料藥企業獲得快速發展。
2023年,司美格魯肽減重產品銷售規模突破46.46億美元,短效版GLP-1藥物利拉魯肽的減重版本藥物銷售也達到15.25億美元。招商銀行研究院指出,考慮糖尿病版本的司美格魯肽和替爾泊肽在減重的超適應症用藥,2023年全球GLP-1藥物在減重方面的銷售額超過80億美元。
基於多款GLP-1產品減重適應症獲批上市,且持續擴大產能的情況,高盛的分析團隊已將全球2030年的減肥藥市場規模從1000億美元上調至1300億美元。
而在此之前,GLP-1藥物已經是2型糖尿病領域的核心治療藥物。根據諾和諾德數據,2023年在糖尿病領域,GLP-1藥物銷售額爲304億美元,佔全球市場2型糖尿病的47%。
諾泰生物透露,公司的多肽原料藥已銷往美國、歐洲、印度、加拿大等海外市場,建立了符合國際法規市場標準的生產質量管理體系,自2014年以來先後三次通過了美國FDA的cGMP現場檢查。
據了解,諾泰生物的司美格魯肽和利拉魯肽均已在2023年取得FA Letter。今年2月,諾泰生物的替爾泊肽原料藥也取得美國FDA DMF,在時間上成爲全球首家完成FDA DMF備案的企業。
諾泰生物對外表示,「海外客戶對於FA Letter的認可度是非常高的,對於公司業務拓展能起到官方認證、事半功倍的效果。」
不過,外界也關注多肽價格走勢與產品毛利率等問題。諾泰生物在此前的投資者交流會上就此透露,“對於對產品質量要求嚴格的大客戶,在研發階段供應價格相對穩定。到商業化階段,供應量隨着數量級的提升,價格會往下走。”
諾泰生物也表示,能夠通過很多種降本增效措施來降低生產成本,實現規模效應以及更大的毛利潤。
結合諾泰生物今年Q1實現收入3.56億元、歸母淨利潤6632.68萬元,以及上半年實現收入8.31億元、歸母淨利潤2.27億元的情況來看,其收入和歸母淨利潤在Q2的環比增速分別爲33.69%和142.49%,Q3則分別環比下降11.55%和23.47%。