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中国生物制药(1177.HK):百亿单品可期 四大板块并进 创新+国际化双轮驱动

中國生物製藥(1177.HK):百億單品可期 四大板塊並進 創新+國際化雙輪驅動

平安證券 ·  10/08  · 研報

平安觀點:

實力雄厚的中國化藥頭部企業,利潤端邊際改善有望持續。中國生物製藥是中國化藥行業頭部企業,2023 年公司營收爲261.99 億元(-8.97%),主要受出售正大青島主要權益影響和醫療反腐影響有所下滑(持續經營業務口徑下2023 年收入端同比增長0.7%)。2024H1 實現營業收入158.74億元(+11.1%),伴隨集採出清以及創新產品放量,公司營收端重回正增長軌道。公司2024H1 經調整Non-HKFRS 歸母淨利潤爲15.40 億元(+14.0%),伴隨生產端降本增效以及營銷管理優化,公司利潤端加速增長拐點初現。

四大核心業務板塊齊頭並進,持續推動創新+國際化戰略轉型。憑藉強大銷售實力,公司重點佈局腫瘤、肝病、呼吸系統、外科/鎮痛四大治療領域,並持續推進創新轉型。2023 年,公司研發費用44.03 億元,佔收入比重約16.8%,其中創新藥及生物藥的研發投入佔比超77%。分板塊看:1.

腫瘤:重磅品種安羅替尼聯用PD-1/PD-L1 新適應症獲批預期持續催化,有望衝擊百億市場。引進的大單品升白藥艾貝格司亭α注射液具備安全性優勢,納入醫保後放量有望加速。此外,靶向KRAS-G12C 抑制劑格舒瑞昔用於二線NSCLC、CDK2/4/6 多靶點抑制劑庫莫西利用於二線乳腺癌均處於NDA階段,腫瘤業務有望持續成爲公司創新管線中流砥柱。2.肝病:

大單品異甘草酸鎂憑藉治療藥物性肝損傷適應症,有望與公司腫瘤管線協同共振。此外,NASH 大適應症在研品種PPARα/γ/δ激動劑拉蘭尼諾和重組人FGF21-Fc 融合蛋白TQA2225 處於臨床中後期,有望助力公司肝病管線價值持續提升;3.呼吸:布地奈德吸入溶液集採持續放量,多款COPD,哮喘,慢性咳嗽等大適應症創新靶點在研品種處於臨床中後期,具備爆發潛力;4.外科/鎮痛:大單品氟比洛芬凝膠貼膏持續快速放量,已報產洛索洛芬鈉凝膠貼膏有望接續增長,獨家品種PL-5 抗菌肽處於臨床III 期,有望助力公司外科/鎮痛管線價值持續提升。

國際化方面,公司堅持引進來+走出去雙戰略,一方面通過深化BI 戰略合作,差異化引進優質產品惠及國內患者。另一方面,通過收購F-star 全球領先雙抗創新平台,優質品種海外BD 授權,以及一帶一路海外市場拓展,打造公司第二增長極。

化學仿製藥集採風險基本出清,生物類似藥有望迎來快速增長。公司化學仿製藥集採風險基本出清,截至2023 年末,銷售額過5 億非獨家品種均已集採,且公司首仿/獨仿能力較強,疊加生產降本增效和銷售人效提升,有望助力公司仿製藥保持穩健。

公司生物類似藥品類衆多,申報排位居前且具備產能成本優勢。阿達木單抗、貝伐珠單抗、利妥昔單抗、曲妥珠單抗、利拉魯肽等多款生物類似藥陸續於2022-2024 年獲得NMPA 的上市批准,國內有望迎來快速放量,帕妥珠單抗、司美格魯肽等在研品種有望持續推進國產替代,助力公司生物類似藥中長期增長。

投資建議:考慮中國生物製藥化學仿製藥集採風險基本出清,生物類似藥大品種國內外快速放量,創新藥在研管線持續推進,我們預計公司2024-2026 年將分別實現營收293.34/336.13/388.17 億元,歸母淨利潤分別爲25.95/30.81/37.50 億元(不考慮出售正大青島等一次性收益),此外,公司肝病、呼吸、外科/鎮痛等特色板塊持續發力,利好公司長期價值提升,首次覆蓋,給予「推薦」評級。

風險提示:1)藥品審批不及預期:藥品審批政策和法規可能會發生變化,影響正在進行的審批流程,公司創新產品可能存在獲批時間延遲。2)新藥上市放量不及預期:公司創新產品上市後各個節點是否順利推進對於公司產品銷售放量具有顯著影響。3)國家政策的影響:談判准入風險和價格降幅風險。

譯文內容由第三人軟體翻譯。


以上內容僅用作資訊或教育之目的,不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。
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