资料显示，膀胱癌是一种常见的老年疾病，确诊年龄中位数为70岁，是一种严重的公共卫生负担，全球每年约有57万例膀胱癌确诊病例。在确诊的膀胱癌中，约25%为肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)，约20%的高危非肌肉浸润性膀胱癌患者会发展为肌肉浸润性膀胱癌。重要的是，肌浸润性膀胱癌患者的预后相对较差，经治疗后的5年总生存率(OS)为48%-70%(未经治疗为5%)，未经治疗的患者近期癌症特异性死亡的风险很高。強生表示，由於令人失望的數據，該公司已經停止其用於治療肌肉浸潤性膀胱癌(MIBC)患者的療法TAR-200的二期研究。
智通財經APP獲悉，強生(JNJ.US)表示，由於令人失望的數據，該公司已經停止其用於治療肌肉浸潤性膀胱癌(MIBC)患者的療法TAR-200的二期研究。據悉，這項名爲SunRISe-2的研究在對數據進行中期分析後停止，因爲分析顯示這種治療方法並不比放化療有優勢。
不過，強生在一份聲明中表示，該公司仍計劃在2025年初向美國食品藥品管理局(FDA)申請批准TAR-200作爲非肌肉浸潤性膀胱癌(NMIBC)的單藥療法。該公司補充稱：「我們仍然對TARIS平台擁有50億美元以上的銷售潛力充滿信心。」
資料顯示，膀胱癌是一種常見的老年疾病，確診年齡中位數爲70歲，是一種嚴重的公共衛生負擔，全球每年約有57萬例膀胱癌確診病例。在確診的膀胱癌中，約25%爲肌肉浸潤性膀胱癌(MIBC)，約20%的高危非肌肉浸潤性膀胱癌患者會發展爲肌肉浸潤性膀胱癌。重要的是，肌浸潤性膀胱癌患者的預後相對較差，經治療後的5年總生存率(OS)爲48%-70%(未經治療爲5%)，未經治療的患者近期癌症特異性死亡的風險很高。
強生於2019年通過收購TARIS Biomedical獲得了TARIS平台，TAR-200則是該平台的主要臨床資產。TAR-200是一種新型膀胱內給藥系統，可持續、低劑量地局部給藥Gemcitabine。Gemcitabine已被證明對各種膀胱癌具有療效，