加科思(01167.HK)公布,公司自主研發的Pan-KRAS抑制劑AB-23E73的新藥臨床試驗申請(IND)已經獲得國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)批准。
此前,美國的IND申請也已經獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,將在中國和美國同步開展I/IIa期晚期實體瘤臨床試驗。
加科思(01167.HK)公布,公司自主研發的Pan-KRAS抑制劑AB-23E73的新藥臨床試驗申請(IND)已經獲得國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)批准。
此前,美國的IND申請也已經獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,將在中國和美國同步開展I/IIa期晚期實體瘤臨床試驗。