Health Canada Approves CASGEVY (Exagamglogene Autotemcel), The First CRISPR/Cas9 Gene-Edited Therapy, For Treatment Of Sickle Cell Disease And Transfusion-Dependent Beta Thalassemia In Patients 12 And Older
Health Canada Approves CASGEVY (Exagamglogene Autotemcel), The First CRISPR/Cas9 Gene-Edited Therapy, For Treatment Of Sickle Cell Disease And Transfusion-Dependent Beta Thalassemia In Patients 12 And Older
加拿大衛生部批准CASGEVY（Exagamglogene Autotemcel），這是第一種CRISPR/Cas9基因編輯療法，用於治療12歲及以上患有鐮狀細胞病和依賴輸血的β地中海貧血的患者
Health Canada Approves CASGEVY (Exagamglogene Autotemcel), The First CRISPR/Cas9 Gene-Edited Therapy, For Treatment Of Sickle Cell Disease And Transfusion-Dependent Beta Thalassemia In Patients 12 And Older
加拿大衛生部批准CASGEVY（Exagamglogene Autotemcel），這是第一種CRISPR/Cas9基因編輯療法，用於治療12歲及以上患有鐮狀細胞病和依賴輸血的β地中海貧血的患者
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