聖諾生物(688117)9月17日晚間公告,公司全資子公司聖諾製藥於近日與某客戶簽訂了《產品採購合同》,向合同對方供應GLP-1多肽原料藥,合同金額爲不超過3.5億元(含稅)。若合同順利實施,將有利於提升公司的持續盈利能力,對公司業務發展及經營業績將產生積極的影響。
公告顯示,基於合同的保密要求,本次交易中客戶名稱、產品規格型號及單價等信息涉及商業祕密,按照規則披露將導致違約或可能引致不當競爭,損害公司及投資者利益,因此公司在履行信息豁免披露的內部程序後,對本次交易的部分信息進行了豁免披露。合同對方與上市公司及其控股子公司之間不存在關聯關係、產權、業務、資產、債權債務、人員等方面的其他關係。最近三個會計年度與上市公司及其控股子公司發生的業務往來的具體金額占上市公司各年該業務總量的比重:截至上述合同簽署之日,公司及其子公司與合同對方不存在交易往來情況。
聖諾生物表示,合同雙方均具有良好的履約能力,但在合同履行過程中,如遇外部宏觀環境重大變化、國家有關政策調整以及其他不可預見或不可抗力等因素,可能存在合同無法如期或全面履行的風險。合同履行週期較長,可能存在原材料及人力成本上升等因素造成毛利率下降的風險。
聖諾生物致力於爲國內外醫藥企業的多肽類創新藥研發提供藥學研究和定製生產服務,自主研發、生產和銷售多肽類仿製藥原料藥和製劑產品以及多肽藥物生產技術轉讓服務。
今年上半年,聖諾生物實現營業收入1.99億元,比去年同期增加14.44%,其中注射用生長抑素、注射用阿託西班2023年6月集採中標後,導致製劑銷售比去年同期增加48.27%;其次,原料藥境外銷售比去年同期增加97.51%。2024年上半年,公司實現歸母淨利潤2178.76萬元,同比增加8.14%;實現扣非歸母淨利潤1912.20萬元,同比增加106.55%。
今年上半年,聖諾生物研發投入合計2439.14萬元,同比增加56.39%,其中研發費用2383.29萬元,同比增加80.85%。報告期內,司美格魯肽、鮭降鈣素進入中試階段費用化研發投入較大。
在8月12日舉行的業績說明會上,聖諾生物提到,公司的司美格魯肽原料藥已獲得美國FDA備案。公司生產模式一直以自主生產爲主,採用「以銷定產」制訂生產計劃,未來將視相關產品的市場需求情況並結合生產規劃,合理制定各車間的生產計劃並協調和督促生產計劃的完成。