羅氏製藥臨床試驗結果顯示，緩慢增加減肥藥物CT-996的劑量可有效減少其副作用，令患者更好地耐受藥物。但由於這項研究規模較小，成果僅來自於包含六名病患的小組，令投資者感到失望，導致羅氏股價週三收跌6.02%。後續羅氏計劃在更大規模的患者群體中進一步研究。
美東時間9月11日週三，羅氏製藥在歐洲糖尿病研究學會會議上公佈了其正在開發的減肥藥物CT-996的最新臨床試驗結果。試驗顯示，通過更加緩慢地向病患提高劑量的減肥藥能夠有效減少副作用。
羅氏的研究顯示，在快速提升至最高劑量的七名患者中，有六人經歷了噁心和慢性胃酸倒流，五人出現了嘔吐。相比之下，逐漸增加劑量的六名患者中，五人報告了噁心，一人出現了胃酸倒流，兩人嘔吐。羅氏表示，通過緩慢調整劑量可以減輕藥物副作用，令患者更好地耐受藥物。
羅氏全球心血管、腎臟和代謝產品開發負責人Manu Chakravarthy指出，進行一期臨床試驗的主要目的是提高劑量，測試患者對藥物耐受極限，公司計劃在更大規模的患者群體中進行更多的研究，以進一步驗證藥物的效果。
分析指出，最新公佈的研究結果僅來自一個包含六名參與者的小組，這一消息令投資者失望，導致羅氏股價週三收跌6.02%，而競爭對手諾和諾德ADR收漲4.2%，禮來收漲2.18%。
儘管羅氏的這項研究規模較小，但由於早期數據顯示其藥物CT-996效果良好，推動羅氏股價在公佈當天漲幅擴大至超6%。
就在羅氏公佈研究結果的幾小時之前，羅氏的主要競爭對手諾和諾德也發佈了他們的抗肥胖藥物amycretin（一種新型口服GLP-1受體和胰澱素受體長效共激動劑）的試驗數據。數據顯示，最高劑量下，75%的患者出現噁心，但降低劑量後，噁心比例顯著降至31%。儘管數據顯示效果顯著，但德意志銀行認爲，諾和諾德減肥藥Amycretin的副作用問題「略微偏高」。
除了口服藥物，在此次會議上，羅氏還展示了與禮來的Zepbound相似的注射藥物的試驗數據。雖然該注射藥物的副作用超出預期，但羅氏相信這些問題是可以解決的。
目前，羅氏正加速推進其減肥藥物的開發，試圖在這個預計到2030年將達到1300億美元的減肥市場中，趕上諾和諾德和禮來。羅氏希望通過開發簡化分子結構的藥物，避免競爭對手目前面臨的供應短缺問題。