答：第二部分，互动问环节證券之星消息，2024年9月5日翰宇藥業（300199）發佈公告稱United Bank of Switzerland、Toronto-Dominion Asset Management、Oddo BHF、Grand Alliance Asset Management、U Capital、Sumitomo Mitsui DS Asset Management於2024年9月5日調研我司。
具體內容如下：
問：第一部分，來訪人員參觀展廳、研發中心，公司就產品及業務發展情況、產業佈局等情況進行介紹。
答：第二部分，互動問環節
問：請公司國內製劑後續如何應對集採及市場環境帶來的影響呢？
答：目前，公司國內製劑核心單品注射用特利加壓素、卡貝縮宮素注射液、依替巴肽注射液、注射用生長抑素、醋酸阿託西班注射液等全部已進入集採，未來預期穩定。公司已在近期完成了國內營銷團隊以及相關在冊高管的組織架構的優化，並及時調整了營銷策略，以順應集採環境下的國內營銷環境，2024 年半年度公司銷售費用佔整體營收已優化至 17%，較 2023 年銷售費用佔比 56%有明顯改善。
問：公司海外業務未來預期？
答：2024 年上半年，公司海外營收佔總營收比增至 45%，2023 年佔比 26%，2022 年僅 11%，呈現逐年增加的趨勢，這意味着公司國內受集採環境影響的壓力基本出清，國際業務增速迅猛，對公司合併報表帶來積極拉動作用。自 2023 年 9 月以來，公司簽訂的累計數億元製劑和原料藥海外訂單已陸續發貨，並在下個季度集中進入履約發貨期。公司已與跨國大藥企 Hikma 等簽訂授權合作協議，未來合作訂單可持續性強。
問：請公司原料藥產能能否滿足不斷擴大的市場需求？
答：公司原料藥產能根據市場需求有序擴增，年內預計可達 1000公斤。爲滿足現有訂單供應，以及未來訂單需求增加、市場擴張帶來的產能需求，公司第二階段的擴產計劃也在穩步推進中。
問：司美格魯肽臨床進展？
答：公司司美格魯肽注射液減重三期臨床研究方案，於 2024 年 9月 2 日，在「藥物臨床試驗登記與信息公示平台」首次公示，登記號CTR20243301。是國內首個在體重管理適應症上進入 III 期臨床的司美格魯肽注射液。試驗主要目的是以原研司美格魯肽注射液（諾和盈）爲對照，評價翰宇藥業生產的司美格魯肽注射液（HY310 注射液）輔助生活方式干預治療肥胖患者的有效性，目標入組人數 408 人。
接待過程中，公司與投資者進行了充分的交流與溝通，並嚴格按照公司《信息披露管理制度》等規定，保證信息披露的真實、準確、完整、及時、公平。沒有出現未公開重大信息泄露等情況，同時已按深圳證券交易所要求籤署調研《承諾書》。翰宇藥業（300199）主營業務：特色原料藥、注射劑、客戶定製肽、固體制劑、藥品組合包裝類產品和醫療器械產品六大系列。
翰宇藥業2024年中報顯示，公司主營收入2.56億元，同比下降21.38%；歸母淨利潤-1035.88萬元，同比上升69.65%；扣非淨利潤-5972.38萬元，同比上升43.85%；其中2024年第二季度，公司單季度主營收入1.05億元，同比下降29.25%；單季度歸母淨利潤374.32萬元，同比上升107.1%；單季度扣非淨利潤-4364.89萬元，同比上升46.56%；負債率74.26%，投資收益-18.17萬元，財務費用5788.26萬元，毛利率60.09%。
該股最近90天內共有1家機構給出評級，買入評級1家。
以下是詳細的盈利預測信息：
融資融券數據顯示該股近3個月融資淨流出9183.26萬，融資餘額減少；融券淨流出32.08萬，融券餘額減少。
以上內容爲證券之星據公開信息整理，由智能算法生成，不構成投資建議。