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港股IPO周报:同源康医药上市首周累涨近八成 广州晶科电子向港交所递表

港股IPO週報:同源康醫藥上市首周累漲近八成 廣州晶科電子向港交所遞表

財聯社 ·  08/25 20:06

①同源康醫藥上市首周累漲近八成,市場爲何如此關注?②廣州晶科電子向港交所遞表,有何看點?

財聯社8月25日訊(編輯 馮軼)財聯社爲您帶來每週港股新股資訊。

截至發稿,本週(8月19日-8月25日),有3家公司遞表,兩家公司通過聆訊,另有一隻新股上市。

先看遞表,本週有3家公司遞表:

1)8月19日,佳鑫國際資源投資有限公司向港交所主板提交上市申請,中金公司爲其獨家保薦人。

招股書顯示,佳鑫國際是扎根於哈薩克斯坦的鎢礦公司,專注於開發巴庫塔鎢礦(巴庫塔鎢礦項目),根據弗若斯特沙利文的資料,截至2024年6月30日,那是一個全球最大型三氧化鎢(WO3)礦產資源量露天鎢礦。

財務方面,巴庫塔鎢礦項目於整個往績記錄期處於勘探及開發階段,因此,公司並無確認任何收入。於2021年、2022年、2023年、2024年9月30日止,分別虧損2611.7萬港元、9445萬港元、8012.9萬港元、6496.9萬港元。

2)8月23日,廣東晶科電子股份有限公司向港交所提交上市申請書,獨家保薦人爲中信證券(香港)有限公司。

據灼識諮詢的資料,以收入計,晶科電子於中國高端照明行業的國內器件和模組製造商中排名第三,在同行業所有器件和模組製造商中排名第五,2023年市場份額爲5.3%。

財務方面,於2021年、2022年及2023年以及截至2023年及2024年5月31日止五個月,公司的收入分別爲人民幣13.88億元、14.11億元、18.58億元、6.25億元及8.43億元;淨利潤分別爲人民幣7800萬元、3907萬元、7204萬元、756萬元及3217萬元。

3)8月23日,廈門吉宏科技股份有限公司向港交所提交上市申請書,中金及招銀國際爲其聯席保薦人。

據招股書,吉宏科技成立於2003年,是擁有跨境社交電商業務及紙製快消品包裝業務的雙輪驅動企業。公司致力於爲快消品企業客戶提供一站式紙製包裝產品及服務,專注於提供營銷策略、產品設計、工藝設計、技術策劃、運輸與物流等服務。

財務方面,2021-2023年及2024年第一季度,吉宏科技總收入分別爲人民幣51.8億元、53.8億元、66.9億元及13.2億元;淨利潤分別爲人民幣2.09億元、1.72億元、3.32億元及3950萬元。

再看聆訊,本週有兩家公司通過上市聆訊:

1)8月22日,腦動極光醫療科技有限公司通過港交所主板上市聆訊,中金公司及浦銀國際爲其聯席保薦人。

招股書顯示,腦動極光醫療成立於2012年,產品管線涵蓋由血管疾病、神經退行性疾病、精神疾病及兒童發育缺陷等誘發的廣泛的認知障礙的測評和干預。截至2024年7月5日,公司的核心產品腦功能信息管理平台軟件系統已就四種主要類型認知障礙的八種適應症實現商業化,且正在開發其他幾種認知障礙適應症。

財務方面,於2021年度、2022年度、2023年度以及2024年截至3月31日止三個月,公司實現收入分別爲229.9萬元、1129.1萬元、6720萬元以及2588.4萬元;期內虧損6.98億元、5.02億元、3.59億元以及5160.8萬元,3年合計虧損超15億元。

2)8月23日,廣東集信國控檢測認證技術服務中心股份有限公司通過港交所創業板上市聆訊,華金融資國際和越秀融資爲其聯席保薦人。

據招股書,集信國控檢測主要從事建設工程檢測檢驗服務,服務對象爲中國廣東省茂名的客戶。公司的檢測檢驗服務主要集中於私營商業及住宅建築項目以及公共建築及基礎設施項目。於2021財年、2022財年、2023財年及2024年前六個月,分別擁有268、182、279及196名客戶。

財務方面,於2021財年、2022財年、2023財年及2024年前六個月,集信國控檢測收入分別爲人民幣3978.1萬、1996.6萬、4150萬、2283萬元,同期淨利潤分別爲人民幣1773.7萬、291.2萬、1325.4萬、734.3萬元。

此外,8月20日,同源康醫藥-B(02410.HK)在港交所正式掛牌,首日收漲13.22%。

值得注意的是,上市後同源康醫藥連續四個交易日拉漲,截至8月23日收盤,較發行價累漲78.51%。

資料顯示,同源康醫藥是一家臨床階段的生物製藥公司,其核心業務模式包括通過自主進行小分子藥物和其他小分子藥物相關創新藥物種類的發現、收購、開發及商業化,以解決在癌症領域,特別是肺癌領域未滿足的需求。

短期來看,市場關注的焦點在於公司通過氘代技術,對現有藥物進行改進,開發出具有更好藥代動力學特性和療效的新藥物。

目前同源康醫藥已基於上述技術建立由11款候選藥物組成的管線,包括核心產品TY-9591,目前其正在中國進行TY-9591單藥治療的關鍵II期臨床試驗。

譯文內容由第三人軟體翻譯。


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