翰宇药业为多肽类药物研、产、销一体的国家级高新技术企业，凭借在多肽领域的研发优势、过硬的产品质量、专业的营销团队以及国际化标准生产基地，在国内和国际市场享有一定的知名度。8月23日晚間，翰宇藥業(300199)發佈了2024年半年度報告，上半年公司實現營業收入2.56億元，歸屬於上市公司股東的淨利潤-1035.88萬元。
國際市場成爲翰宇藥業業績主要增量，海外業務實現收入1.14億元，同比增長236.35%，毛利率達71.53%。主要出口產品爲多肽原料藥和多肽製劑。
費用方面，根據中報數據，翰宇藥業積極調整費用結構，2024年半年度銷售費用同比下降61.03%、管理費用同比下降15.83%。
翰宇藥業爲多肽類藥物研、產、銷一體的國家級高新技術企業，憑藉在多肽領域的研發優勢、過硬的產品質量、專業的營銷團隊以及國際化標準生產基地，在國內和國際市場享有一定的知名度。
研發方面，翰宇藥業已打造完成多肽藥物從原料藥到製劑的研發與生產全產業鏈開發平台，大力推動技術改進和產能提升，爲公司內生和外延項目提供堅實的保障。
產品佈局方面，翰宇藥業整體項目佈局兼顧短中長期項目以及海內外規劃，目前短期規劃有特立帕肽注射液、HY3000鼻噴霧劑、注射用醋酸西曲瑞克、醋酸格拉替雷注射液等重磅品種;中期規劃有司美格魯肽注射液、替爾泊肽注射液、阿巴帕肽注射液、地克法林注射液、醋酸蘭瑞肽緩釋注射液、鹽酸依特卡肽注射液、利那洛肽膠囊、普卡那肽片等重磅品種，長期佈局包括多肽偶聯藥物、抗腫瘤多肽、多肽疫苗、新型多肽口服制劑等新機制或新遞送體系藥物。
國內管線方面，翰宇藥業持續佈局，其中特立帕肽注射液已獲得受理通知書、醋酸加尼瑞克注射液獲批上市、司美格魯肽注射液減重適應症已獲得臨床試驗批准通知書。利拉魯肽注射液已獲得美國FDA暫定批准，在專利或獨佔權問題解決後，翰宇藥業將獲得美國FDA批准的在美國終端市場銷售資格。翰宇藥業根據合作方的訂貨需求實現了利拉魯肽注射液首批出口至美國。
同時，翰宇藥業與浙江三生蔓迪有限公司就司美格魯肽注射液減重適應症達成合作，共同圍繞該產品藥物開發、臨床研究、註冊申報、大健康渠道以及品牌打造等環節進行協同，攜手並進。未來，公司將積極佈局、洽談，爭取更多的產品出海機會，實現製劑業務的豐收。
原料藥方面，今年上半年翰宇藥業原料藥出海簽下多筆新訂單。報告期內，翰宇藥業子公司翰宇武漢與海外客戶DS3 RX LLC簽訂《產品供應協議》，其擬向公司採購GLP-1原料藥，產品價值約2240萬美元至2400萬美元(摺合人民幣約1.62億元至1.74億元)，後續，翰宇藥業又與該客戶再次簽約，擬採購金額約810萬美元(摺合人民幣約5889萬元(含稅))的GLP-1原料藥。本次交易出口至美國、加拿大等國家及地區。
2024年上半年，翰宇武漢首次通過TGA的GMP認證，該認證涉及的產品主要包括利拉魯肽和加尼瑞克。子公司的資質認證不斷增加，是公司實現出海的重要保障，也爲加固公司護城河提供了堅實的基礎。